本周监管部门传达重大研究成果,扑克夜谈与摇床奇梦：不盖被子的一夜奇遇

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在一个星光璀璨的夜晚，几个好友相约来到我家，准备进行一场激情四溢的扑克比赛。夜幕降临，客厅里灯火通明，气氛热烈。然而，就在这欢乐的氛围中，一个不为人知的奇异事件悄然发生。 比赛进行得如火如荼，大家你争我抢，互不相让。突然，一阵剧烈的摇床震动打破了这份宁静。摇床上的我被惊醒，只见床在剧烈地摇晃，仿佛地震一般。我疑惑地看着四周，却发现房间里并没有其他人，只有我自己躺在床上。 我慌忙起身，却发现被子已经不翼而飞。夜风吹拂着我的身体，我忍不住打了个寒颤。这时，我听到了一阵笑声，原来是我的好友小李。他正站在摇床旁边，看着我笑得前俯后仰。 “你怎么了？被子呢？”我问道。 “哈哈，你不会是做了个梦吧？被子被我拿去扔了。”小李笑着说。 “扔了？那我现在怎么办？”我有些无奈。 “没关系，你就当是体验一下不盖被子睡觉的感觉吧。”小李拍拍我的肩膀，转身离开了。 我躺在床上，看着窗外的星空，心中不禁想起了小时候的一次经历。那时，我因为贪玩，忘记盖被子，结果感冒了。如今，这个经历仿佛在提醒我，要珍惜眼前的时光。 就这样，我在摇床上度过了一个不平凡的夜晚。虽然没有被子，但星空的美丽让我陶醉。我看着星星，仿佛看到了小时候的自己，那个无忧无虑、天真烂漫的孩子。 夜渐渐深了，摇床的震动也渐渐减弱。我疲惫地闭上眼睛，准备进入梦乡。就在这时，我突然想起了那句古老的谚语：“不打不相识，不闹不成亲。”我想，今晚的这场奇遇，或许会成为我们友谊的见证。 第二天，当我醒来时，发现自己躺在柔软的床上，被子盖得严严实实。我惊讶地看着四周，发现摇床已经恢复了平静。昨晚的一切仿佛只是一场梦。 然而，当我回忆起昨晚的奇遇，心中却充满了感慨。那场激烈的扑克比赛，那个不盖被子的夜晚，以及那些陪伴在我身边的亲朋好友，都成为了我人生中难忘的回忆。 从那以后，每当夜幕降临，我都会想起那个奇异的夜晚。它让我明白了，生活中的美好不仅仅是欢笑和成功，还有那些不期而遇的奇遇和感悟。而这些奇遇和感悟，正是我们人生中最宝贵的财富。 在这个世界上，每个人都有自己的故事。而我的故事，就是那个不盖被子的夜晚。它让我懂得了珍惜，让我明白了友谊的可贵，也让我更加热爱生活。我相信，只要我们勇敢地面对生活，就一定能找到属于自己的那份美好。

中新网北京 9 月 2 日电 ( 记者 任思雨 ) 自三年前患上失语症与额颞叶痴呆，《虎胆龙威》主演、现年 70 岁的好莱坞传奇影星布鲁斯 · 威利斯的健康状况一直备受关注。不久前，曾有知情人士透露，他目前已经无法说话、阅读和行走，甚至不记得自己是一位知名电影明星。近日，布鲁斯的妻子艾玛 · 海明 · 威利斯在一档节目中透露了丈夫的最新情况，" 威利斯的身体依旧灵活，总体上非常健康，只是大脑在慢慢衰退，语言能力在流失。我们已经学会用新的方式与他交流，这是一种截然不同的沟通方式。"布鲁斯 · 威利斯。来源：《敢死队》剧照因为需要专业照护，布鲁斯 · 威利斯现已搬入另一处独立住宅，接受全天候的专业照顾。妻子透露，之前得知大声喧哗可能会影响丈夫的治疗时，孩子们不被允许邀请朋友到家里来玩，" 这样不只是我被孤立，连孩子也被孤立。"" 这是我迄今为止做过的最艰难的决定之一 "，艾玛表示，" 但我知道，布鲁斯肯定也希望这样——他会希望孩子们能能住在一个更符合她们需求的家，而不是只考虑他需求的家 "。她强调，这并不意味着布鲁斯与家人断绝了关系，她每天都会去看望威利斯，和他一起吃早餐、晚餐，那里也放着女儿们的东西，" 这是我们的第二个家。"艾玛 · 海明 · 威利斯。来源：视频截图大银幕上，布鲁斯 · 威利斯曾给影迷留下无数经典回忆。风靡全球的《虎胆龙威》系列电影中，他成功塑造的 " 打不死的孤胆警探 " 约翰 · 麦卡伦深入人心。在 40 多年的演艺生涯中，威利斯曾出演《蓝色月光》《低俗小说》《第五元素》《十二猴子》《第六感》《世界末日》《赤焰战场》等不同类型的影视作品，被称为 " 荧幕上不败的硬汉 "。2022 年，布鲁斯 · 威利斯的家人发布联合声明，宣布他将退出演艺事业。因为他被诊断患上失语症，这影响了他的认知能力和沟通能力。一年后，家人再次发文透露，他的病情进一步发展，且有了更具体的诊断结果：额颞叶痴呆 ( FTD ) 。布鲁斯 · 威利斯。来源：《虎胆龙威》剧照据了解，额颞叶痴呆是指一组由遗传性或原发性 ( 不明原因的 ) 疾病引起的痴呆症，会导致大脑的额叶和 / 或颞叶退化萎缩，病患发病时间多在 40 — 65 岁年龄段。与阿尔茨海默病的早期记忆力障碍相比，额颞叶痴呆以人格和行为改变为主要特征，患者多表现为对任何事漠不关心、懒惰；强迫、刻板行为；饮食习惯的改变；失去社会礼节的一些脱抑制状态行为；早期语言功能障碍 ( 比如不能表达复杂的句子，讲话费力、词意理解能力丧失等 ) 。更为遗憾的是，对于额颞叶痴呆目前尚没有很有效的药物，也没有能够阻止或逆转病程的治疗方法，医生只能针对精神行为、运动、语言及认知障碍等进行对症治疗。回忆威利斯的病情时，艾玛表示，第一次注意到变化是因为他开始变得安静起来，对家人显得冷漠与疏远，还总是跳过他过去最喜欢的活动，比如送小女儿上学。同时，他的说话方式也开始变得不同，在电影片场错过台词，当时家人以为是他童年的口吃问题再次复发，没有想到那时已经得病。布鲁斯 · 威利斯一家。来源：社交平台截图2022 年，金酸莓奖曾设立了一个 " 布鲁斯 · 威利斯最差电影表演奖 "，从他近年的八部电影中选出 " 最差表演 "。但一周之后，威利斯的家人公布了患病息影的消息，金酸莓奖主办方因此宣布这一奖项作废。主办方表示：" 如果一个人的健康状况影响了他的决策与表演，我们承认这样给他们金酸莓奖是不恰当的。"值得一提的是，在布鲁斯 · 威利斯与这项残酷疾病抗争的艰难时刻，他的家人始终陪伴在旁，是他的坚强后盾。除了与艾玛 · 海明 · 威利斯育有 13 岁和 11 岁的两个女儿外，威利斯曾还与前妻、女演员黛米 · 摩尔育有三个女儿。今年威利斯 70 岁生日之际，女儿们纷纷在社交平台晒出了与父亲相处的温馨时刻。据悉，黛米 · 摩尔正和女儿们联手向奥斯卡学院申请授予布鲁斯 " 终身成就奖 "，希望在时间还来得及的时候，让他可以拿到这项象征一生成就的荣誉。布鲁斯 · 威利斯家人发布的联合声明。艾玛在节目里谈到，希望通过分享她的故事，让其他护理人员感到不那么孤独，也让大家可以更加关注、了解额颞叶痴呆症。谈及丈夫的近况，艾玛说，有时候还能从他身上看到昔日的模样。有时，他笑得很爽朗，有时，会看到他眼睛里闪烁着光芒，尽管这些时刻总是很短暂地出现，但每次她都会十分感动，" 我很感激，感激我的丈夫仍然在这里。"当被问及她今天最想和丈夫谈论什么时，艾玛说，她只是希望与她所爱的男人像过去一样 " 对话 "。" 我想知道他的感受怎么样，是否一切安好，我们可以做些什么来更好地支持他，我很想知道这些，想知道他是否害怕、是否担心 "，艾玛说，" 你知道，我只是很想能和他聊聊天 "。 ( 完 )