今日研究机构发布重要报告,《成品禁用APP动漫网站：守护青少年健康成长的重要举措》

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本周数据平台稍早前行业协会报道新政:本月官方发布行业新变化,《成品禁用APP动漫网站：守护青少年健康成长的重要举措》

随着互联网的普及，手机APP和动漫网站成为了广大青少年获取信息、娱乐的重要渠道。然而，在享受便捷的同时，一些不良信息、有害内容也趁机渗透进青少年的生活，对他们的身心健康造成了严重威胁。为了保护青少年的健康成长，我国政府及相关部门对成品禁用APP动漫网站进行了严格监管，这一举措得到了社会各界的高度认可。 近年来，我国青少年沉迷于手机APP和动漫网站的现象日益严重，其中不乏一些低俗、暴力、色情等不良内容。这些内容对青少年的身心健康造成了极大的伤害，严重影响了他们的学业和成长。为了解决这一问题，我国政府及相关部门高度重视，对成品禁用APP动漫网站进行了全面整治。 首先，政府加大了对不良APP和动漫网站的打击力度。通过技术手段，对含有不良信息的APP和动漫网站进行实时监控，一旦发现违规内容，立即进行封禁。同时，加强对APP和动漫网站的审核，严格把控内容质量，确保青少年在浏览过程中不会接触到不良信息。 其次，对家长和青少年进行宣传教育，提高他们的网络安全意识。政府通过举办网络安全讲座、发放宣传资料等方式，让家长和青少年了解网络风险，学会辨别不良信息，自觉抵制不良诱惑。 此外，政府还鼓励企业、社会组织等参与青少年网络安全保护工作。许多企业纷纷推出青少年模式，限制青少年接触不良信息；社会组织则通过开展志愿服务，帮助青少年树立正确的价值观。 成品禁用APP动漫网站的举措，取得了显著成效。以下是一些具体表现： 1. 青少年沉迷网络的现象得到有效遏制。据相关数据显示，自政府开展成品禁用APP动漫网站行动以来，我国青少年沉迷网络的现象明显减少。 2. 青少年的身心健康得到保障。不良信息的减少，使得青少年在成长过程中减少了心理压力，有利于他们的身心健康。 3. 家长和青少年对网络安全意识的提高。通过宣传教育，家长和青少年对网络安全有了更加深刻的认识，为共同维护网络安全奠定了基础。 然而，成品禁用APP动漫网站的工作仍需持续加强。以下是一些建议： 1. 完善法律法规，加大对违规APP和动漫网站的处罚力度。 2. 加强对青少年网络安全教育，提高他们的自我保护能力。 3. 鼓励企业、社会组织等共同参与青少年网络安全保护工作，形成全社会共同关注青少年网络安全的大格局。 总之，成品禁用APP动漫网站是保护青少年健康成长的重要举措。在政府、企业、社会组织和家长的共同努力下，我们有信心为青少年营造一个安全、健康的网络环境。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。