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刚刚专家组披露重要结论:最新行业报告揭示新变化,非洲人性功能强大的奥秘：文化、环境与遗传的交织

非洲，这片广袤的土地，孕育了丰富多彩的文化和独特的生物多样性。在众多非洲文化中，关于性功能的强大，一直是一个引人关注的话题。那么，非洲人性功能强大跟什么有关呢？这背后涉及文化、环境与遗传等多方面的因素。 首先，从文化角度来看，非洲文化中普遍存在着对性自由和性开放的观念。在许多非洲部落中，性被视为人类生活中不可或缺的一部分，人们对待性的态度相对开放。这种文化背景使得非洲人在性方面更加自信和积极，从而在一定程度上促进了性功能的强大。 其次，环境因素也是影响非洲人性功能的一个重要因素。非洲大陆地形复杂，气候多样，为各种生物提供了丰富的生存环境。在这种环境下，非洲人需要适应各种生存挑战，包括繁衍后代。因此，在长期的进化过程中，非洲人形成了强大的性功能，以确保种族的繁衍。 此外，遗传因素在非洲人性功能强大中也起着至关重要的作用。非洲大陆是人类起源地之一，非洲人的祖先在漫长的进化过程中，逐渐形成了适应环境、繁衍后代的基因。这些基因在非洲人中得以传承，使得非洲人性功能强大。 值得一提的是，非洲人性功能强大还与饮食习惯有关。非洲大陆的饮食以高蛋白、高脂肪、高纤维的食物为主，这些食物富含丰富的营养，有助于提高性功能。同时，非洲人普遍喜欢饮用咖啡和茶，这些饮品具有提神醒脑、增强性功能的作用。 然而，我们也要看到，非洲人性功能强大并非没有负面影响。由于性观念的开放，非洲大陆的性病和艾滋病问题较为严重。因此，在享受性功能强大的同时，非洲人也需要关注性健康，提高自我保护意识。 总之，非洲人性功能强大与以下因素有关： 1. 文化背景：非洲文化中普遍存在着对性自由和性开放的观念； 2. 环境因素：非洲大陆的复杂地形和多样气候为非洲人提供了强大的性功能； 3. 遗传因素：非洲人的祖先在漫长的进化过程中，形成了适应环境、繁衍后代的基因； 4. 饮食习惯：非洲人的饮食习惯富含丰富的营养，有助于提高性功能。 了解非洲人性功能强大的奥秘，有助于我们更好地认识非洲文化，同时也能为我国在性健康方面提供借鉴。在尊重文化差异的基础上，我们应关注性健康，倡导健康、文明的性生活。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。