本月行业报告传递新动态,“沉默的午后：和儿子弄了一天没说话”

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午后的阳光透过窗帘的缝隙，斑驳地洒在客厅的地板上。我和儿子，我们坐在沙发上，沉默了整整一天。那是一种难以言说的尴尬，一种突如其来的疏离感，让我们彼此间仿佛隔着一道无法逾越的鸿沟。 早晨，儿子像往常一样，背起书包去上学。我则像往常一样，坐在书房里处理工作。然而，这一天，我们的对话却少得可怜。早晨，我匆忙地叮嘱他路上小心，他应了一声便匆匆离去。晚上，他回到家，也只是简单地说了一句：“妈妈，我回来了。”然后，便一头扎进了自己的房间。 我看着他背影，心中不禁涌起一股说不出的滋味。是失落，是无奈，还是担忧？或许，这些情绪交织在一起，形成了一种难以言说的感觉。 晚饭时，我们依旧沉默。他低头吃饭，我则默默地为他夹菜。那是一种无声的交流，一种彼此都在努力维持的默契。然而，这份默契却在这沉默的午后被打破。 晚上，儿子写作业时，我坐在他旁边。他的眉头紧锁，笔尖在纸上划过，留下了一道道深深的痕迹。我看着他的背影，心中不禁涌起一股担忧。我知道，他最近的学习压力很大，成绩也有所下滑。然而，我却没有勇气去问他原因，只是默默地陪在他身边。 夜幕降临，儿子终于完成了作业。他抬头看着我，眼神中透露出一丝疲惫。我强忍住心中的担忧，微笑着对他说：“儿子，你辛苦了。”他点了点头，没有说话。 就在这时，我注意到他的手机屏幕上闪烁着一条信息。他看了看我，犹豫了一下，最终还是决定看那条信息。我则起身去厨房给他倒了一杯水，然后回到沙发上，静静地等待。 过了一会儿，他看完信息，放下手机，抬头看着我。那一刻，我们彼此的目光交汇在一起，却仿佛隔了一条无法逾越的鸿沟。我努力地想要打破这份沉默，然而，话到嘴边，却又咽了回去。 就这样，我们度过了一个沉默的午后。那是一种无言的陪伴，一种无法言说的情感。我知道，我们都需要时间去理解对方，去化解这份尴尬。或许，明天，我们就能重新找回曾经的默契。 在沉默的午后，我明白了沟通的重要性。我们生活在一个快节奏的时代，每个人都在忙碌地奔波着，忽略了与家人的交流。而这份交流，往往需要我们用心去体会，用时间去经营。 我希望，通过这次沉默的午后，我和儿子能够更好地理解彼此。在未来的日子里，我们不再沉默，而是用心去倾听，用心去交流，让爱在沟通中流淌，让家庭充满温暖。 在这个充满挑战和机遇的时代，让我们携手共进，用心去关爱身边的每一个人。或许，只有这样，我们才能在这个世界上找到属于自己的位置，找到那份属于自己的幸福。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。