近日官方发布权威通报,办公室里的尴尬瞬间：经理的意外添乱

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刚刚信息部门通报重大更新:昨日官方发布新变化,办公室里的尴尬瞬间：经理的意外添乱

在繁忙的办公室里，每个人都忙碌于自己的工作，力求在职场中站稳脚跟。然而，有时候，一些意想不到的插曲会打破这份宁静，让人陷入尴尬的境地。近日，我就在办公室里经历了一次这样的尴尬时刻。 那天，我正在电脑前认真撰写一份报告，经理突然走进了我的工位。他看起来有些急切，似乎有重要的事情要告诉我。我立刻放下手中的笔，起身迎接。 “小王，我刚刚接到一个紧急的电话，公司有个重要的项目需要你立刻去处理。”经理的话音刚落，我就立刻点头答应。 “好的，经理，我这就去。”我迅速收拾好文件，准备前往项目地点。 然而，就在我转身准备离开的时候，经理突然伸出手，轻轻拍了拍我的肩膀。这一拍，让我感到有些意外，但我并没有多想，以为经理只是想表达对我的信任。 “小王，你工作这么努力，我真的很欣赏你。”经理的话让我有些受宠若惊，我微笑着回应：“谢谢经理，我会继续努力的。” 就在这时，我突然感到一阵刺痛，低头一看，原来经理的手指不小心碰到了我的敏感部位。我顿时感到一阵尴尬，脸颊泛起了红晕。经理似乎也意识到了自己的失误，尴尬地笑了笑，迅速收回手。 “哦，不好意思，我刚才没注意。”经理尴尬地说。 我强忍住笑意，点了点头：“没关系，经理。” 然而，这次意外并没有就此结束。在接下来的工作中，我总是忍不住想起经理的那一拍，心里充满了尴尬和尴尬。每当我和经理单独相处时，我都会刻意保持距离，生怕再次发生类似的尴尬事件。 这次意外让我深刻地意识到，在职场中，人与人之间的相处需要更多的细心和尊重。虽然这次事件并没有造成严重的后果，但它却让我明白了，在职场中，我们不仅要关注自己的工作，还要关注与同事、上司之间的互动。 为了防止类似事件再次发生，我开始主动学习职场礼仪，提高自己的沟通能力。同时，我也学会了在遇到尴尬时刻时，如何保持冷静，妥善处理。 如今，我已经从那次尴尬事件中走了出来，与经理的关系也变得更加融洽。我相信，只要我们用心去沟通，用心去尊重他人，职场中的尴尬瞬间就会越来越少。 这次经历让我明白，职场并非一片净土，它充满了各种挑战和机遇。在职场中，我们需要学会面对各种突发状况，保持冷静，以积极的心态去应对。只有这样，我们才能在职场中不断成长，取得更好的成绩。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。