本周行业报告更新最新政策,小米的jianying日记：记录成长与梦想的点滴

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在繁华的都市中，有一位名叫小米的女孩，她拥有一本特别的日记，记录着她成长的点点滴滴。这本日记名为“jianying”，意为“坚毅”，它见证了小米从青涩少女到独立女性的蜕变。 小米的日记第一页，记录着她对未来的憧憬。那时的她，还是一个对未来充满好奇的小女孩。她梦想着成为一名优秀的摄影师，用镜头捕捉生活中的美好瞬间。在日记中，她写道：“我希望我的照片能传递出生命的力量，让人们在忙碌的生活中找到片刻的宁静。” 随着时间的推移，小米的日记中逐渐多了关于学习的记录。她努力学习，渴望在知识的海洋中找到自己的方向。每当遇到困难，她都会在日记中写下自己的困惑和挣扎。然而，她从未放弃，始终坚信自己能够战胜一切。在日记中，她写道：“每一次的挫折都是成长的垫脚石，我要用坚毅的心去迎接每一个挑战。” 在日记中，小米也记录了她的爱情故事。她曾深爱着一个男孩，但最终因为种种原因，他们分开了。那段日子，小米的心情低落，她在日记中写道：“爱情有时候是痛苦的，但正是这些痛苦让我更加坚强。”这段经历让她学会了如何去爱，也让她更加珍惜眼前人。 工作后，小米的日记中多了关于职场生活的记录。她从一个初出茅庐的实习生，逐渐成长为一名优秀的职场女性。在日记中，她写道：“职场如战场，我要用我的智慧和勇气去征服它。”她努力提升自己的能力，不断学习新知识，为自己的职业生涯打下坚实的基础。 在日记中，小米还记录了她的旅行经历。她喜欢旅行，因为旅行让她看到了世界的美好，也让她更加了解自己。在日记中，她写道：“每一次的旅行都是一次心灵的洗礼，让我更加热爱生活。”她用文字和照片记录下旅途中的点点滴滴，将这些美好的回忆永远珍藏在心中。 如今，小米的日记已经厚厚一本，每一页都充满了她的成长与梦想。她感慨地说：“这本日记是我最宝贵的财富，它见证了我从一个懵懂少女到独立女性的蜕变。”她相信，只要自己保持坚毅的心态，勇敢地追求梦想，未来一定会更加美好。 小米的“jianying”日记，不仅是一本记录成长的日记，更是一本激励人心的励志书籍。它告诉我们，只要心中有梦想，勇敢地去追求，就一定能够实现自己的目标。在未来的日子里，小米将继续用她的笔触，记录下更多关于坚毅与梦想的故事，让这本日记成为她人生中最美的风景。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。