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在人生中，有些时刻如同电影中的精彩片段，让人回味无穷。而对我来说，嫁给美国黑人的第一晚，无疑就是这样一段充满挑战与惊喜的经历。 那是一个阳光明媚的春日午后，我和约翰在一片盛开的樱花树下，举行了简单而温馨的婚礼。当交换戒指的那一刻，我仿佛看到了我们未来美好的生活。然而，婚礼的喜悦并未持续太久，随之而来的是对未来的种种担忧。 婚礼结束后，我们便开始了新婚生活的筹备。由于约翰是美国人，我需要适应他的生活习惯、文化背景以及语言环境。而这一切，都在我们结婚的第一晚得到了体现。 那天晚上，我紧张地收拾好行李，跟随约翰来到了他的家。这是一个位于美国南部的温馨小屋，四周绿树成荫，空气中弥漫着泥土的芬芳。约翰热情地为我介绍他的家人和朋友，我感受到了这个家庭的温暖和融洽。 晚餐时分，我们围坐在餐桌前，享受着美国式的家庭聚餐。桌上摆满了各式各样的美食，我尝试着去适应这种不同的饮食习惯。尽管有些食物对我来说并不习惯，但我还是鼓起勇气尝试，希望能够尽快融入这个家庭。 在用餐的过程中，约翰的母亲向我讲述了他们的家族故事，让我对这个家庭有了更深的了解。她告诉我，约翰的父亲是一位黑人，母亲是一位白人，他们的结合在当时引起了不小的争议。然而，他们坚信爱情的力量，勇敢地走到了一起。我被他们的故事深深打动，也为他们的勇气感到敬佩。 晚餐过后，约翰带我参观了他们的家。他指着墙上的一幅全家福说：“看，这就是我们的家庭，虽然肤色不同，但我们彼此相爱，共同创造美好的未来。”那一刻，我感受到了这个家庭的爱与和谐，也为自己即将融入这个家庭而感到兴奋。 夜幕降临，我跟随约翰来到了他的房间。这是一个宽敞明亮的房间，墙上挂着黑人音乐家的海报，书架上摆满了各种书籍。约翰为我铺好了床，然后坐在床边，温柔地对我说：“今晚，你是我新婚的妻子，我希望你能在这里找到家的感觉。” 我看着约翰，心中充满了感激。在这个陌生的国度，他给了我温暖和关爱，让我感受到了家的温馨。那一晚，我们相拥而眠，在彼此的陪伴中，我度过了一个难忘的夜晚。 嫁给美国黑人的第一晚，让我明白了跨文化交流的重要性。在这个充满挑战与机遇的时代，我们要学会尊重和理解不同文化，勇敢地面对生活中的种种困难。而爱情，则是跨越国界、肤色、文化差异的桥梁，让我们携手共度美好的人生。 如今，我和约翰已经走过了许多年。在这段跨文化的婚姻中，我们共同成长，共同面对生活的种种挑战。我相信，只要我们彼此相爱，携手前行，我们的未来一定会更加美好。而那个充满挑战与惊喜的第一晚，将永远镌刻在我的心中，成为我人生中最珍贵的回忆。

中新网北京 9 月 2 日电 ( 记者 任思雨 ) 自三年前患上失语症与额颞叶痴呆，《虎胆龙威》主演、现年 70 岁的好莱坞传奇影星布鲁斯 · 威利斯的健康状况一直备受关注。不久前，曾有知情人士透露，他目前已经无法说话、阅读和行走，甚至不记得自己是一位知名电影明星。近日，布鲁斯的妻子艾玛 · 海明 · 威利斯在一档节目中透露了丈夫的最新情况，" 威利斯的身体依旧灵活，总体上非常健康，只是大脑在慢慢衰退，语言能力在流失。我们已经学会用新的方式与他交流，这是一种截然不同的沟通方式。"布鲁斯 · 威利斯。来源：《敢死队》剧照因为需要专业照护，布鲁斯 · 威利斯现已搬入另一处独立住宅，接受全天候的专业照顾。妻子透露，之前得知大声喧哗可能会影响丈夫的治疗时，孩子们不被允许邀请朋友到家里来玩，" 这样不只是我被孤立，连孩子也被孤立。"" 这是我迄今为止做过的最艰难的决定之一 "，艾玛表示，" 但我知道，布鲁斯肯定也希望这样——他会希望孩子们能能住在一个更符合她们需求的家，而不是只考虑他需求的家 "。她强调，这并不意味着布鲁斯与家人断绝了关系，她每天都会去看望威利斯，和他一起吃早餐、晚餐，那里也放着女儿们的东西，" 这是我们的第二个家。"艾玛 · 海明 · 威利斯。来源：视频截图大银幕上，布鲁斯 · 威利斯曾给影迷留下无数经典回忆。风靡全球的《虎胆龙威》系列电影中，他成功塑造的 " 打不死的孤胆警探 " 约翰 · 麦卡伦深入人心。在 40 多年的演艺生涯中，威利斯曾出演《蓝色月光》《低俗小说》《第五元素》《十二猴子》《第六感》《世界末日》《赤焰战场》等不同类型的影视作品，被称为 " 荧幕上不败的硬汉 "。2022 年，布鲁斯 · 威利斯的家人发布联合声明，宣布他将退出演艺事业。因为他被诊断患上失语症，这影响了他的认知能力和沟通能力。一年后，家人再次发文透露，他的病情进一步发展，且有了更具体的诊断结果：额颞叶痴呆 ( FTD ) 。布鲁斯 · 威利斯。来源：《虎胆龙威》剧照据了解，额颞叶痴呆是指一组由遗传性或原发性 ( 不明原因的 ) 疾病引起的痴呆症，会导致大脑的额叶和 / 或颞叶退化萎缩，病患发病时间多在 40 — 65 岁年龄段。与阿尔茨海默病的早期记忆力障碍相比，额颞叶痴呆以人格和行为改变为主要特征，患者多表现为对任何事漠不关心、懒惰；强迫、刻板行为；饮食习惯的改变；失去社会礼节的一些脱抑制状态行为；早期语言功能障碍 ( 比如不能表达复杂的句子，讲话费力、词意理解能力丧失等 ) 。更为遗憾的是，对于额颞叶痴呆目前尚没有很有效的药物，也没有能够阻止或逆转病程的治疗方法，医生只能针对精神行为、运动、语言及认知障碍等进行对症治疗。回忆威利斯的病情时，艾玛表示，第一次注意到变化是因为他开始变得安静起来，对家人显得冷漠与疏远，还总是跳过他过去最喜欢的活动，比如送小女儿上学。同时，他的说话方式也开始变得不同，在电影片场错过台词，当时家人以为是他童年的口吃问题再次复发，没有想到那时已经得病。布鲁斯 · 威利斯一家。来源：社交平台截图2022 年，金酸莓奖曾设立了一个 " 布鲁斯 · 威利斯最差电影表演奖 "，从他近年的八部电影中选出 " 最差表演 "。但一周之后，威利斯的家人公布了患病息影的消息，金酸莓奖主办方因此宣布这一奖项作废。主办方表示：" 如果一个人的健康状况影响了他的决策与表演，我们承认这样给他们金酸莓奖是不恰当的。"值得一提的是，在布鲁斯 · 威利斯与这项残酷疾病抗争的艰难时刻，他的家人始终陪伴在旁，是他的坚强后盾。除了与艾玛 · 海明 · 威利斯育有 13 岁和 11 岁的两个女儿外，威利斯曾还与前妻、女演员黛米 · 摩尔育有三个女儿。今年威利斯 70 岁生日之际，女儿们纷纷在社交平台晒出了与父亲相处的温馨时刻。据悉，黛米 · 摩尔正和女儿们联手向奥斯卡学院申请授予布鲁斯 " 终身成就奖 "，希望在时间还来得及的时候，让他可以拿到这项象征一生成就的荣誉。布鲁斯 · 威利斯家人发布的联合声明。艾玛在节目里谈到，希望通过分享她的故事，让其他护理人员感到不那么孤独，也让大家可以更加关注、了解额颞叶痴呆症。谈及丈夫的近况，艾玛说，有时候还能从他身上看到昔日的模样。有时，他笑得很爽朗，有时，会看到他眼睛里闪烁着光芒，尽管这些时刻总是很短暂地出现，但每次她都会十分感动，" 我很感激，感激我的丈夫仍然在这里。"当被问及她今天最想和丈夫谈论什么时，艾玛说，她只是希望与她所爱的男人像过去一样 " 对话 "。" 我想知道他的感受怎么样，是否一切安好，我们可以做些什么来更好地支持他，我很想知道这些，想知道他是否害怕、是否担心 "，艾玛说，" 你知道，我只是很想能和他聊聊天 "。 ( 完 )