本月行业协会发布重磅通报,网络空间并非法外之地,警惕日韩黄色影视作品的危害
本月研究机构发布新政策通报,全国政协委员孙洁:建议设置国家级罕见病专项基金,很高兴为您解答这个问题,让我来帮您详细说明一下。全国联网维保服务,统一护理标准
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专家技术支援专线:本月相关部门传递重要研究成果,网络空间并非法外之地,警惕日韩黄色影视作品的危害
在互联网高速发展的今天,各种信息如潮水般涌入我们的生活。然而,其中不乏一些不良信息,如日韩黄色影视作品,这些作品严重侵蚀着青少年的身心健康,对社会风气也造成了恶劣影响。为此,我们需要提高警惕,共同抵制这些有害内容。 首先,日韩黄色影视作品对青少年的危害不容忽视。这些作品往往以低俗、淫秽的画面为卖点,诱导青少年沉迷其中。长期接触这些作品,会使青少年价值观扭曲,道德观念模糊,甚至可能导致他们走上违法犯罪的道路。据调查,不少青少年沉迷于黄色影视作品,最终走上犯罪道路的案例屡见不鲜。 其次,日韩黄色影视作品对社会的危害也不容小觑。这些作品传播低俗、淫秽的信息,败坏了社会风气,影响了人民群众的身心健康。在我国,黄色影视作品被明令禁止,但仍有部分不良商家为了谋取利益,通过各种渠道传播这些有害内容。这不仅损害了国家的形象,也影响了社会的和谐稳定。 为了抵制日韩黄色影视作品的危害,我们需要从以下几个方面入手: 一是加强监管。政府相关部门应加大对互联网的监管力度,严厉打击传播黄色影视作品的行为。对于违法网站,要依法予以关闭,严惩相关责任人。 二是提高公众意识。通过媒体、学校等渠道,广泛宣传黄色影视作品的危害,提高公众对这一问题的认识,增强抵制不良信息的自觉性。 三是加强家庭教育。家长要关注孩子的成长,引导他们正确对待网络,合理安排时间,避免沉迷于黄色影视作品。同时,家长要树立正确的价值观,以身作则,为孩子树立榜样。 四是提高自身素质。我们要不断提高自己的道德修养,自觉抵制不良信息,维护网络空间的清朗。 总之,日韩黄色影视作品对青少年和社会的危害不容忽视。我们要共同努力,抵制这些有害内容,营造一个健康、和谐的网络环境。让我们携手共建美好家园,为青少年成长保驾护航。
记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上,全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为,对于罕见病用药保障而言,支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台,国家对罕见病的重视程度在不断加强,纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是,在医保保基本的前提下,部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强,一方面,上市的药品越来越多,另一方面,用药支付和保障的困境没有突破,矛盾越来越凸显。孙洁认为,只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制,才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如,2019 年 12 月,浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》,建立了浙江省罕见病用药保障专项基金,迈开了罕见病专项基金的第一步,为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础,起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线,封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散,从而减轻患者负担。再比如,江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制,用药保障基金实行省级统筹、单独筹资,建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理,专款专用,独立核算。在用药保障范围,对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为,尽管地方取得了一些经验,但分散化探索模式也暴露出固有局限性,成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前,需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议,采用以罕见病专项基金为核心,补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义:一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金,一方面可以跳出现有的医保制度,通过专门政策对罕见病患者进行精准保障,最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立,既不会增加医保的资金负担和压力,又能专款专用;二是能够突破现有的医保筹资路径,充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置,不依赖于现有医保制度的筹资模式,通过制度设计,能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求,可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知,同时有效助力创新药的本土研发。