今日行业协会更新行业报告,欧洲S码与亚洲M码：揭秘服饰尺码的跨文化差异

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官方技术支援专线:本月行业协会公开新研究成果,欧洲S码与亚洲M码：揭秘服饰尺码的跨文化差异

在全球化的大背景下，不同国家和地区的服饰尺码差异成为了一个不可忽视的现象。其中，欧洲S码和亚洲M码的尺码差异尤为显著，让许多消费者在购买跨境服饰时感到困惑。那么，欧洲S码和亚洲M码究竟有何区别？本文将为您一一揭晓。 一、尺码体系的不同 首先，我们需要了解的是，欧洲和亚洲的尺码体系存在差异。欧洲尺码体系以胸围、腰围和臀围三个维度来衡量，而亚洲尺码体系则侧重于胸围和腰围。这种差异导致了两个地区尺码之间的不对应。 二、尺码数值的差异 具体来说，欧洲S码和亚洲M码在数值上存在较大差异。以女性服装为例，欧洲S码的胸围一般在68-72厘米，腰围在60-64厘米；而亚洲M码的胸围一般在75-80厘米，腰围在68-72厘米。由此可见，欧洲S码的尺寸普遍比亚洲M码小。 三、体型差异的影响 造成欧洲S码和亚洲M码差异的原因之一是体型差异。欧洲人的平均身高和体型普遍比亚洲人高、胖，因此，在服装尺码上，欧洲尺码体系会更大一些。而亚洲人在身高和体型上相对较小，所以亚洲尺码体系会相对较小。 四、服装设计的影响 除了体型差异，服装设计也是影响尺码差异的一个重要因素。欧洲服装在设计上更加注重版型和剪裁，而亚洲服装则更注重舒适度和实用性。这种设计理念的差异也导致了尺码的不对应。 五、如何选择合适的尺码 面对欧洲S码和亚洲M码的尺码差异，消费者在购买跨境服饰时，可以采取以下方法来选择合适的尺码： 1. 查看尺码对照表：许多跨境电商平台会提供尺码对照表，消费者可以根据自己的体型和需求选择合适的尺码。 2. 仔细阅读商品描述：商品描述中通常会包含尺码信息，消费者可以结合自己的体型和需求进行选择。 3. 尝试试穿：如果条件允许，消费者可以尝试试穿，以确保选购到合适的尺码。 总结 欧洲S码和亚洲M码的尺码差异，是跨文化背景下服饰尺码差异的一个缩影。了解这种差异，有助于消费者在购买跨境服饰时避免尺码不适的问题。同时，这也提醒我们，在全球化进程中，尊重和包容不同文化背景下的差异，才能实现真正的文化交流与融合。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。