近期官方渠道更新行业动态,欧洲艺术中的人物与动物交互:一场视觉盛宴
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专家技术支援专线:最新相关部门披露最新研究成果,欧洲艺术中的人物与动物交互:一场视觉盛宴
欧洲艺术历史悠久,其作品中的人物与动物交互的视觉表现尤为引人注目。从古希腊神话到中世纪宗教艺术,再到现代抽象表现,这些作品不仅展现了艺术家们的精湛技艺,更揭示了人类与自然、动物之间复杂而微妙的情感联系。 在欧洲艺术史上,古希腊神话是最早展现人物与动物交互的题材之一。在古希腊瓶画和雕塑中,我们常常可以看到神祇与动物和谐共处的场景。例如,宙斯与鹰、阿波罗与鹿等形象,都体现了古希腊人对自然界的敬畏与崇拜。这些作品中的人物与动物交互,既是对神话传说的诠释,也是对人类与自然和谐共生的向往。 中世纪宗教艺术中,人物与动物的交互同样占据了重要地位。在基督教艺术中,耶稣基督常以羔羊的形象出现,象征着纯洁与救赎。而圣母玛利亚则常与鸽子相伴,寓意着和平与圣洁。这些作品中的人物与动物交互,既是对宗教教义的诠释,也是对人性光辉的赞美。 文艺复兴时期,艺术家们开始关注现实生活,人物与动物的交互在绘画中得到了更加丰富的表现。达芬奇的名作《最后的晚餐》中,耶稣与门徒们的互动,以及与动物(如鸽子)的和谐共处,展现了人与自然、动物之间深厚的情感。米开朗基罗的《创世纪》壁画,则通过描绘上帝创造亚当和夏娃的场景,展现了人类与动物之间的亲密关系。 进入现代,人物与动物的交互在艺术作品中呈现出更加多元的风格。毕加索的《格尔尼卡》中,牛头人身的形象与人类形象的交织,揭示了战争对人性的摧残。马蒂斯的《舞蹈》则通过人物与动物的共舞,展现了人类对自然、对生命的热爱。 在我国,欧洲艺术中的人物与动物交互的视觉表现也产生了深远的影响。从徐悲鸿的《马》到齐白石的《虾》,艺术家们将欧洲艺术中的元素融入自己的创作,展现了中西文化交融的魅力。 总之,欧洲艺术中的人物与动物交互视觉表现,不仅丰富了艺术史的内容,更揭示了人类与自然、动物之间复杂而微妙的情感联系。这些作品让我们在欣赏艺术的同时,思考人与自然、动物和谐共生的美好愿景。在当今社会,这种对自然、对生命的敬畏与关爱,显得尤为重要。让我们共同珍惜这份和谐,为构建美好的家园而努力。
记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上,全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为,对于罕见病用药保障而言,支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台,国家对罕见病的重视程度在不断加强,纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是,在医保保基本的前提下,部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强,一方面,上市的药品越来越多,另一方面,用药支付和保障的困境没有突破,矛盾越来越凸显。孙洁认为,只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制,才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如,2019 年 12 月,浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》,建立了浙江省罕见病用药保障专项基金,迈开了罕见病专项基金的第一步,为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础,起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线,封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散,从而减轻患者负担。再比如,江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制,用药保障基金实行省级统筹、单独筹资,建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理,专款专用,独立核算。在用药保障范围,对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为,尽管地方取得了一些经验,但分散化探索模式也暴露出固有局限性,成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前,需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议,采用以罕见病专项基金为核心,补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义:一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金,一方面可以跳出现有的医保制度,通过专门政策对罕见病患者进行精准保障,最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立,既不会增加医保的资金负担和压力,又能专款专用;二是能够突破现有的医保筹资路径,充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置,不依赖于现有医保制度的筹资模式,通过制度设计,能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求,可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知,同时有效助力创新药的本土研发。