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随着互联网的普及，网络已经成为我们日常生活中不可或缺的一部分。然而，在享受网络带来的便利和丰富信息的同时，我们也必须面对网络空间中存在的诸多问题，尤其是低俗、不良信息的传播。近期，有关“www.一级毛片”等低俗网站的报道引起了社会广泛关注，我们必须坚决抵制此类网站，共同维护网络环境的清朗。 “www.一级毛片”这类网站，以其低俗、色情的内容，吸引了部分网民的点击和浏览。然而，这种网站的存在，不仅污染了网络环境，更是对社会主义核心价值观的严重践踏。以下是抵制此类网站的一些理由： 首先，低俗网站的存在，严重损害了社会风气。这些网站传播的内容，往往带有强烈的色情、暴力倾向，容易使青少年沉迷其中，影响他们的身心健康，甚至导致他们走上违法犯罪的道路。此外，低俗网站还会引发社会道德滑坡，破坏社会和谐。 其次，低俗网站侵犯了公民的合法权益。在互联网时代，个人信息泄露问题日益严重。一些低俗网站为了吸引点击，不惜泄露用户的个人信息，给用户带来极大的安全隐患。同时，这些网站还可能侵犯他人的肖像权、隐私权等合法权益。 再次，低俗网站破坏了网络环境的健康发展。互联网作为新兴的传播媒介，肩负着传播正能量、促进社会进步的重要使命。然而，低俗网站的存在，使得网络环境变得乌烟瘴气，严重影响了网络生态的健康发展。 为了抵制“www.一级毛片”等低俗网站，我们需要从以下几个方面入手： 1. 提高自身素质，自觉抵制低俗信息。作为网民，我们要时刻保持清醒的头脑，自觉抵制低俗、不良信息，不浏览、不传播这些内容。 2. 加强网络素养教育，提高青少年自我保护意识。家庭、学校和社会要共同努力，加强对青少年的网络素养教育，提高他们的自我保护意识，防止他们沉迷于低俗网站。 3. 完善法律法规，加大对低俗网站的打击力度。政府部门要完善相关法律法规，加大对低俗网站的打击力度，依法严惩违法行为。 4. 加强网络监管，营造清朗的网络空间。互联网企业要承担社会责任，加强对自身平台的监管，及时清理低俗、不良信息，为用户提供健康的网络环境。 总之，抵制“www.一级毛片”等低俗网站，是我们每一个网民的责任和义务。让我们携手共建清朗的网络空间，为我国互联网事业的健康发展贡献力量。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。