本周监管部门传递新进展,日本面膜的神奇魅力：亲肤体验与膜下秘密

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专家在线诊断专线:今日行业报告披露新成果,日本面膜的神奇魅力：亲肤体验与膜下秘密

在亚洲美容界，日本面膜以其独特的亲肤体验和神秘的面膜下秘密，赢得了无数消费者的喜爱。无论是繁忙的都市白领，还是追求自然美的时尚达人，日本面膜都成为了他们护肤路上的得力助手。今天，就让我们一起来揭开日本面膜的神秘面纱，探寻其魅力所在。 ### 一面亲上边：日本面膜的亲肤体验 日本面膜以其独特的亲肤体验，成为了众多消费者追捧的对象。首先，日本面膜在材质上就与众不同。它们采用天然植物纤维，如棉、竹、木浆等，这些材料具有良好的透气性和柔软度，能够紧密贴合肌肤，让面膜中的精华成分更好地渗透到肌肤深处。 其次，日本面膜在配方上独具匠心。它们通常含有多种天然植物提取物，如绿茶、蜂蜜、珍珠粉等，这些成分具有抗氧化、保湿、美白等多种功效，能够满足不同肌肤的需求。此外，日本面膜的PH值与人体肌肤相近，不会对肌肤造成刺激，让消费者在使用过程中感受到前所未有的舒适。 ### 一面膜下边：日本面膜的神秘秘密 日本面膜的魅力不仅体现在亲肤体验上，更在于其神秘的面膜下秘密。首先，日本面膜在制作过程中，采用独特的冷压技术，确保面膜中的精华成分在低温下保持活性，从而提高面膜的护肤效果。 其次，日本面膜在包装上独具特色。它们采用真空包装，有效防止了面膜中的精华成分与空气接触，延长了面膜的保鲜期。此外，日本面膜的包装设计简约大方，既符合日本人的审美观念，又彰显了产品的品质。 ### 日本面膜的护肤之道 日本面膜的护肤之道，主要体现在以下几个方面： 1. 保湿：日本面膜中的天然植物提取物具有强大的保湿功效，能够为肌肤补充水分，使肌肤水润光泽。 2. 美白：日本面膜中的美白成分能够抑制黑色素的生成，淡化色斑，让肌肤更加白皙。 3. 抗氧化：日本面膜中的抗氧化成分能够抵抗自由基的侵害，延缓肌肤衰老。 4. 放松：日本面膜的使用过程，让消费者在忙碌的生活中找到片刻的宁静，缓解压力。 总之，日本面膜以其独特的亲肤体验和神秘的面膜下秘密，成为了亚洲美容界的宠儿。无论是追求护肤效果，还是享受生活品质，日本面膜都能满足消费者的需求。在这个快节奏的时代，让我们一同感受日本面膜带来的美好体验，让肌肤焕发出青春的光彩。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。