本周研究机构发布新动态,揭秘日韩AV片分区之谜:一区、二区、三区有何不同?

,20250923 09:29:21 董曼珍 693

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在互联网时代,日韩AV片作为成人娱乐产业的重要组成部分,吸引了大量观众的关注。然而,对于许多观众来说,日韩AV片的分区制度一直是个谜。今天,我们就来揭秘日韩AV片的一区、二区、三区,以及它们之间的区别。 一、分区制度的由来 日韩AV片的分区制度起源于上世纪90年代,当时为了满足不同地区观众的需求,制作方将影片分为一区、二区、三区等不同版本。这种分区制度在一定程度上方便了观众的选择,但也给消费者带来了一定的困扰。 二、分区制度的含义 1. 一区:一区是指日本本土市场发行的版本,通常包含日语配音和日文字幕。一区影片在日本国内具有较高的质量和知名度,但对外国观众来说,语言障碍可能会成为观看的障碍。 2. 二区:二区是指韩国本土市场发行的版本,包含韩语配音和韩文字幕。与一区类似,二区影片在韩国国内具有较高的质量和知名度,但对外国观众来说,语言障碍同样存在。 3. 三区:三区是指面向全球市场发行的版本,通常包含英语配音和英文字幕。三区影片适合全球观众观看,但质量可能不如一区和二区。 三、分区制度的影响 1. 语言障碍:一区、二区影片的语言障碍使得部分观众难以理解剧情,而三区影片则解决了这一问题。 2. 版权问题:分区制度在一定程度上保护了制作方的版权,避免了盗版问题。 3. 市场定位:不同分区针对不同市场,有利于制作方更好地满足观众需求。 四、如何选择合适的版本 1. 语言偏好:如果你对日语或韩语有较高的掌握程度,可以选择一区或二区版本;如果你对英语较为熟悉,可以选择三区版本。 2. 质量要求:如果你追求影片质量,可以选择一区或二区版本;如果你对质量要求不高,可以选择三区版本。 3. 版权意识:支持正版是每个消费者的责任,购买正版影片有助于保护制作方的权益。 总之,日韩AV片的一区、二区、三区分区制度在一定程度上满足了不同观众的需求。了解分区制度,有助于我们更好地选择合适的影片版本,享受高质量的成人娱乐。然而,值得注意的是,观看成人影片应遵守相关法律法规,切勿沉迷其中。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上,全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为,对于罕见病用药保障而言,支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台,国家对罕见病的重视程度在不断加强,纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是,在医保保基本的前提下,部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强,一方面,上市的药品越来越多,另一方面,用药支付和保障的困境没有突破,矛盾越来越凸显。孙洁认为,只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制,才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如,2019 年 12 月,浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》,建立了浙江省罕见病用药保障专项基金,迈开了罕见病专项基金的第一步,为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础,起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线,封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散,从而减轻患者负担。再比如,江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制,用药保障基金实行省级统筹、单独筹资,建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理,专款专用,独立核算。在用药保障范围,对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为,尽管地方取得了一些经验,但分散化探索模式也暴露出固有局限性,成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前,需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议,采用以罕见病专项基金为核心,补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义:一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金,一方面可以跳出现有的医保制度,通过专门政策对罕见病患者进行精准保障,最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立,既不会增加医保的资金负担和压力,又能专款专用;二是能够突破现有的医保筹资路径,充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置,不依赖于现有医保制度的筹资模式,通过制度设计,能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求,可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知,同时有效助力创新药的本土研发。
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