昨日官方渠道披露行业成果,探索淡蓝社区的和谐家园：一个充满活力的网络社区

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在互联网的海洋中，有一个名为“淡蓝社区”的网络家园，这里汇聚了一群热爱生活、追求和谐与进步的网民。淡蓝社区，一个充满活力的网络社区，以其独特的魅力和丰富的内容，吸引了众多网友的关注和参与。 淡蓝社区成立于2005年，是一个以同性恋、双性恋、跨性别等LGBTQ+群体为主题的社区。在这里，成员们可以自由地表达自己的观点，分享生活点滴，共同探讨关于性取向、性别认同等敏感话题。社区以“平等、尊重、包容、互助”为宗旨，致力于为LGBTQ+群体提供一个温馨、和谐的网络空间。 走进淡蓝社区，首先映入眼帘的是其简洁明了的界面设计。淡蓝色的背景，给人一种宁静、舒适的感觉。社区内设有多个板块，如“情感交流”、“生活点滴”、“健康养生”、“心理辅导”等，涵盖了LGBTQ+群体的方方面面。在这里，无论是寻求情感慰藉，还是分享生活经验，都能找到志同道合的朋友。 在情感交流板块，成员们可以畅所欲言，分享自己的喜怒哀乐。他们在这里找到了共鸣，感受到了关爱。许多人在这里找到了自己的伴侣，开始了新的生活。生活点滴板块则记录了成员们的日常琐事，有欢笑，也有泪水。在这里，他们学会了珍惜眼前人，感恩生活。 健康养生板块为LGBTQ+群体提供了丰富的健康知识，帮助他们关注自身身体健康。心理辅导板块则邀请专业心理师为成员们提供心理咨询服务，帮助他们解决心理困扰。这些板块的存在，让淡蓝社区成为了一个全方位关爱LGBTQ+群体的平台。 淡蓝社区还定期举办线上线下活动，如讲座、沙龙、观影会等，旨在增进成员间的交流，提高他们的生活质量。这些活动不仅丰富了成员们的业余生活，还让他们在活动中结识了更多朋友，拓展了社交圈子。 值得一提的是，淡蓝社区在推动社会进步方面也发挥了积极作用。社区成员积极参与公益活动，关注弱势群体，倡导平等、尊重、包容的社会价值观。他们用实际行动证明了，LGBTQ+群体同样可以为社会作出贡献。 在淡蓝社区，每个人都可以找到属于自己的位置。这里没有歧视，没有偏见，只有真诚的友谊和关爱。正是这种独特的氛围，让淡蓝社区成为了LGBTQ+群体心中的温暖港湾。 总之，淡蓝社区是一个充满活力的网络社区，它以其独特的魅力和丰富的内容，为LGBTQ+群体提供了一个温馨、和谐的网络家园。在这里，他们可以尽情地表达自己，分享生活，共同成长。相信在未来的日子里，淡蓝社区将继续发挥其积极作用，为推动社会进步贡献力量。

中新网北京 9 月 2 日电 ( 记者 任思雨 ) 自三年前患上失语症与额颞叶痴呆，《虎胆龙威》主演、现年 70 岁的好莱坞传奇影星布鲁斯 · 威利斯的健康状况一直备受关注。不久前，曾有知情人士透露，他目前已经无法说话、阅读和行走，甚至不记得自己是一位知名电影明星。近日，布鲁斯的妻子艾玛 · 海明 · 威利斯在一档节目中透露了丈夫的最新情况，" 威利斯的身体依旧灵活，总体上非常健康，只是大脑在慢慢衰退，语言能力在流失。我们已经学会用新的方式与他交流，这是一种截然不同的沟通方式。"布鲁斯 · 威利斯。来源：《敢死队》剧照因为需要专业照护，布鲁斯 · 威利斯现已搬入另一处独立住宅，接受全天候的专业照顾。妻子透露，之前得知大声喧哗可能会影响丈夫的治疗时，孩子们不被允许邀请朋友到家里来玩，" 这样不只是我被孤立，连孩子也被孤立。"" 这是我迄今为止做过的最艰难的决定之一 "，艾玛表示，" 但我知道，布鲁斯肯定也希望这样——他会希望孩子们能能住在一个更符合她们需求的家，而不是只考虑他需求的家 "。她强调，这并不意味着布鲁斯与家人断绝了关系，她每天都会去看望威利斯，和他一起吃早餐、晚餐，那里也放着女儿们的东西，" 这是我们的第二个家。"艾玛 · 海明 · 威利斯。来源：视频截图大银幕上，布鲁斯 · 威利斯曾给影迷留下无数经典回忆。风靡全球的《虎胆龙威》系列电影中，他成功塑造的 " 打不死的孤胆警探 " 约翰 · 麦卡伦深入人心。在 40 多年的演艺生涯中，威利斯曾出演《蓝色月光》《低俗小说》《第五元素》《十二猴子》《第六感》《世界末日》《赤焰战场》等不同类型的影视作品，被称为 " 荧幕上不败的硬汉 "。2022 年，布鲁斯 · 威利斯的家人发布联合声明，宣布他将退出演艺事业。因为他被诊断患上失语症，这影响了他的认知能力和沟通能力。一年后，家人再次发文透露，他的病情进一步发展，且有了更具体的诊断结果：额颞叶痴呆 ( FTD ) 。布鲁斯 · 威利斯。来源：《虎胆龙威》剧照据了解，额颞叶痴呆是指一组由遗传性或原发性 ( 不明原因的 ) 疾病引起的痴呆症，会导致大脑的额叶和 / 或颞叶退化萎缩，病患发病时间多在 40 — 65 岁年龄段。与阿尔茨海默病的早期记忆力障碍相比，额颞叶痴呆以人格和行为改变为主要特征，患者多表现为对任何事漠不关心、懒惰；强迫、刻板行为；饮食习惯的改变；失去社会礼节的一些脱抑制状态行为；早期语言功能障碍 ( 比如不能表达复杂的句子，讲话费力、词意理解能力丧失等 ) 。更为遗憾的是，对于额颞叶痴呆目前尚没有很有效的药物，也没有能够阻止或逆转病程的治疗方法，医生只能针对精神行为、运动、语言及认知障碍等进行对症治疗。回忆威利斯的病情时，艾玛表示，第一次注意到变化是因为他开始变得安静起来，对家人显得冷漠与疏远，还总是跳过他过去最喜欢的活动，比如送小女儿上学。同时，他的说话方式也开始变得不同，在电影片场错过台词，当时家人以为是他童年的口吃问题再次复发，没有想到那时已经得病。布鲁斯 · 威利斯一家。来源：社交平台截图2022 年，金酸莓奖曾设立了一个 " 布鲁斯 · 威利斯最差电影表演奖 "，从他近年的八部电影中选出 " 最差表演 "。但一周之后，威利斯的家人公布了患病息影的消息，金酸莓奖主办方因此宣布这一奖项作废。主办方表示：" 如果一个人的健康状况影响了他的决策与表演，我们承认这样给他们金酸莓奖是不恰当的。"值得一提的是，在布鲁斯 · 威利斯与这项残酷疾病抗争的艰难时刻，他的家人始终陪伴在旁，是他的坚强后盾。除了与艾玛 · 海明 · 威利斯育有 13 岁和 11 岁的两个女儿外，威利斯曾还与前妻、女演员黛米 · 摩尔育有三个女儿。今年威利斯 70 岁生日之际，女儿们纷纷在社交平台晒出了与父亲相处的温馨时刻。据悉，黛米 · 摩尔正和女儿们联手向奥斯卡学院申请授予布鲁斯 " 终身成就奖 "，希望在时间还来得及的时候，让他可以拿到这项象征一生成就的荣誉。布鲁斯 · 威利斯家人发布的联合声明。艾玛在节目里谈到，希望通过分享她的故事，让其他护理人员感到不那么孤独，也让大家可以更加关注、了解额颞叶痴呆症。谈及丈夫的近况，艾玛说，有时候还能从他身上看到昔日的模样。有时，他笑得很爽朗，有时，会看到他眼睛里闪烁着光芒，尽管这些时刻总是很短暂地出现，但每次她都会十分感动，" 我很感激，感激我的丈夫仍然在这里。"当被问及她今天最想和丈夫谈论什么时，艾玛说，她只是希望与她所爱的男人像过去一样 " 对话 "。" 我想知道他的感受怎么样，是否一切安好，我们可以做些什么来更好地支持他，我很想知道这些，想知道他是否害怕、是否担心 "，艾玛说，" 你知道，我只是很想能和他聊聊天 "。 ( 完 )