昨日监管部门公布最新动态,网络谣言与道德底线：对“美女脱内衣裸身尿口露出来”事件的反思

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刚刚监管中心披露最新规定:昨日行业协会传递重大研究成果,网络谣言与道德底线：对“美女脱内衣裸身尿口露出来”事件的反思

在信息爆炸的时代，网络谣言的传播速度令人咋舌。近日，一则关于“美女脱内衣裸身尿口露出来”的消息在网络上迅速传播，引发了公众的广泛关注和热议。这一事件不仅暴露了网络谣言的严重性，更引发了人们对道德底线的思考。 首先，我们要明确，这则消息纯粹是一则谣言。美女脱内衣裸身尿口露出来，这样的描述本身就充满了低俗和恶趣味，其真实性值得怀疑。然而，在网络上，这样的谣言却得到了大量的转发和传播，甚至有人信以为真，这不禁让人担忧网络环境的恶化。 面对这则谣言，我们应该保持理性，不盲目跟风，更不应传播和转发。事实上，谣言的传播往往伴随着恶意攻击和人身攻击，对受害者造成极大的心理伤害。在网络上，我们应该尊重他人，传播正能量，共同营造一个和谐、文明、健康的网络环境。 这起事件也引发了人们对道德底线的思考。在现代社会，道德底线是人们行为的准则，是维护社会和谐稳定的基石。然而，随着社会的发展，一些人道德观念的淡薄，道德底线逐渐模糊。这起谣言事件，正是道德底线模糊的体现。 一方面，这起事件反映出部分网民的道德观念亟待提高。在传播谣言的过程中，这些人没有考虑到对他人和社会的影响，甚至恶意攻击受害者，这种行为严重违背了道德伦理。另一方面，这也暴露出一些媒体和平台在监管方面的不足。在谣言传播的过程中，这些媒体和平台未能及时采取措施，导致谣言迅速扩散。 为了维护道德底线，我们需要从以下几个方面入手： 1. 加强道德教育。从学校到社会，都要重视道德教育，培养人们的道德观念，提高道德素养。 2. 加强网络监管。政府部门和互联网企业要加强对网络谣言的监管，严厉打击恶意传播谣言的行为。 3. 提高公众的法律意识。让人们了解传播谣言的法律后果，自觉抵制谣言。 4. 倡导正能量。媒体和平台要积极传播正能量，引导公众树立正确的价值观。 总之，“美女脱内衣裸身尿口露出来”这一谣言事件，不仅是对网络环境的污染，更是对道德底线的挑战。我们要共同努力，提高道德素养，维护社会和谐稳定，共同营造一个美好的网络空间。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。