今日相关部门发布最新行业报告,“意外发现：揉腿却揉到两腿之间，竟然是湿的！”

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刚刚科研委员会公布突破成果:本月行业协会公开行业研究成果,“意外发现：揉腿却揉到两腿之间，竟然是湿的！”

在日常生活中，我们经常会有这样的体验：在按摩或者揉腿的过程中，不经意间触碰到两腿之间的敏感区域，这时，我们往往会感到一丝湿润。这究竟是怎么回事呢？今天，就让我们一起来揭开这个神秘的面纱。 首先，我们要明确一个事实：人体在正常情况下，两腿之间是干燥的。那么，为什么在揉腿的过程中，会突然出现湿润的情况呢？以下是几个可能的原因： 1. **汗液分泌**：当我们在揉腿的过程中，身体会不自觉地产生热量，导致局部血液循环加快。这时，汗腺就会分泌汗液，以调节体温。而在两腿之间这个相对封闭的空间，汗液更容易聚集，形成湿润的现象。 2. **局部血液循环加快**：揉腿的过程中，手部对腿部的按摩会刺激局部血液循环，使血液流向该区域。血液在流动过程中，会带走一部分水分，导致局部湿度增加。 3. **敏感区域的刺激**：两腿之间是人体较为敏感的区域，揉腿时，手部与该区域的接触会刺激到神经末梢，使得局部血管扩张，血液流量增加。这样一来，水分也会随之增多，从而导致湿润。 4. **情绪波动**：在揉腿的过程中，如果遇到一些令自己感到愉悦或者紧张的事情，情绪波动也会导致内分泌系统发生变化，进而影响汗液分泌，使得局部湿润。 了解了这些原因，我们再来探讨一下如何避免这种情况。以下是一些建议： 1. **保持室内温度适宜**：在揉腿时，尽量保持室内温度在25℃左右，避免因温度过高导致汗液分泌过多。 2. **选择合适的按摩手法**：揉腿时，可以采用轻柔的手法，避免过于用力，以免刺激到敏感区域。 3. **保持局部清洁**：在揉腿前，确保两腿之间清洁干燥，以免汗液和污垢混合，引起不适。 4. **适当调整心态**：在揉腿过程中，保持良好的心态，避免因情绪波动导致内分泌系统发生变化。 总之，揉腿时两腿之间出现湿润的情况，虽然让人有些尴尬，但却是人体正常生理现象。只要我们了解原因，并采取相应的措施，就能轻松应对这种情况。希望这篇文章能帮助到您，让您在享受揉腿按摩的同时，更加舒适自在。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。