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在古装剧《还珠格格》中，乾隆皇帝与紫薇格格之间的爱情故事让人津津乐道。而在剧中，乾隆皇帝曾对紫薇说过一句最经典的话：“情之所系，何惧风雨。”这句话不仅体现了乾隆皇帝对紫薇的深情，更成为了剧中最为人们传颂的一句话。 乾隆皇帝，作为大清王朝的第九位皇帝，才华横溢，文治武功，一生风流倜傥。而紫薇格格，出身名门，才貌双全，更是无数人心中的梦中情人。两人在剧中相遇相知，彼此倾心，然而命运却让他们历经重重磨难。 “情之所系，何惧风雨”这句话，出自乾隆皇帝在紫薇生死攸关之际，对她的深情告白。紫薇因为误信奸人，被诬陷为毒害乾隆的凶手，面临着生死未卜的命运。乾隆皇帝在得知真相后，不顾一切地想要救她，但紫薇却坚决不肯离开他，宁愿与他同生共死。 在这一刻，乾隆皇帝深情地看着紫薇，说出了一句充满力量的话语：“情之所系，何惧风雨。”这句话不仅表达了他对紫薇的深情，更是对爱情的坚定信念。他告诉紫薇，无论遇到什么困难，无论面临多大的风雨，他们都要携手共度，永不分离。 “情之所系，何惧风雨”这句话，成为了剧中最为经典的一幕。它不仅展现了乾隆皇帝对紫薇的深情，更是对爱情的美好诠释。在现实生活中，这句话也成为了无数人追求爱情时的座右铭。 爱情，是人生中最美好的事物之一。它让我们在风雨中勇敢前行，让我们在困境中相互扶持。正如乾隆皇帝对紫薇说的那样，只要我们情之所系，又有什么是过不去的呢？ 当然，现实生活中，我们无法像剧中的乾隆皇帝和紫薇格格那样，拥有如此美好的爱情。但我们仍然可以从这句话中汲取力量，去面对生活中的种种困境。当我们遇到困难时，不妨告诉自己：“情之所系，何惧风雨。”这句话，将会成为我们前进的动力。 在《还珠格格》这部剧中，乾隆皇帝与紫薇格格的爱情故事让人感动。而他们之间的这句经典台词，更是成为了无数人心中的信仰。让我们在今后的日子里，勇敢地去追求爱情，去面对生活中的种种挑战，相信只要我们情之所系，又有什么是过不去的呢？ 总之，“情之所系，何惧风雨”这句话，不仅是一句经典台词，更是一种对爱情的信仰。它告诉我们，只要心中有爱，就无所畏惧。愿我们都能在人生的道路上，找到属于自己的那份爱情，勇敢地去追求，去面对风雨，去创造属于我们的美好未来。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。