今日研究机构传递行业研究成果,张柏芝艳照门事件：绝版照片背后的真相与反思

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在娱乐圈中，张柏芝这个名字无疑是一个标志性的人物。然而，2008年的艳照门事件却给她的职业生涯和私人生活带来了巨大的冲击。如今，随着“艳照门绝版”照片的流传，我们不禁要问：这一切的背后究竟隐藏着怎样的真相？又给我们带来了哪些反思？ 一、艳照门事件回顾 2008年，一组张柏芝的艳照在网络上迅速传播，引发了轩然大波。照片中，张柏芝与多位男性亲密接触，其中不乏知名人士。这一事件不仅让张柏芝的形象一落千丈，也让她与丈夫谢霆锋的感情受到了严重考验。 二、绝版照片背后的真相 1. 照片来源：据调查，这些艳照的来源是张柏芝的前男友陈冠希。陈冠希在分手后，出于报复心理，将照片泄露给了媒体。 2. 照片真假：经过专家鉴定，这些艳照均为真实照片。然而，也有观点认为，这些照片可能是经过后期处理，具有一定的虚假成分。 3. 张柏芝的态度：面对艳照门事件，张柏芝一度陷入沉默。在事件发酵后，她通过律师发表声明，表示自己从未参与任何不道德行为，并要求陈冠希停止侵害自己的名誉。 三、艳照门事件带来的反思 1. 娱乐圈道德底线：艳照门事件暴露了娱乐圈道德底线的缺失。在追求利益的过程中，部分艺人丧失了道德底线，给社会带来了负面影响。 2. 媒体责任：在艳照门事件中，媒体起到了推波助澜的作用。为了追求独家新闻，部分媒体不惜牺牲他人的名誉，这种行为应受到谴责。 3. 网络暴力：艳照门事件中，张柏芝遭受了严重的网络暴力。这让我们看到了网络暴力的可怕，也提醒我们要理性对待网络言论。 四、艳照门事件后的张柏芝 尽管艳照门事件给张柏芝带来了巨大的伤害，但她并没有放弃。在事件平息后，张柏芝努力调整心态，重新投入到演艺事业中。如今，她已经凭借自己的实力赢得了观众的认可，成为了娱乐圈的佼佼者。 总结： 艳照门事件是一段不堪回首的往事，但从中我们可以看到娱乐圈的道德困境、媒体责任以及网络暴力的危害。对于张柏芝而言，艳照门事件无疑是一次人生的低谷，但她凭借自己的努力走出了阴影，成为了更好的自己。在今后的日子里，我们期待张柏芝能够继续用自己的实力证明自己，为观众带来更多优秀的作品。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。