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在浩瀚的星空下，有一个被世人遗忘的古老传说，讲述了一段多男主1v3的浪漫传奇。在这个充满神秘色彩的故事中，三位英俊的男子与一位美丽的女子，共同谱写了一曲荡气回肠的爱情诗篇。 故事的主人公名叫柳儿，她是一位出生在江湖世家的女子，自幼聪慧过人，武艺高强。然而，命运却对她开了一个残酷的玩笑，她的父母在她年幼时便因一场突如其来的江湖仇杀而丧生。柳儿在悲痛中长大，发誓要为父母报仇，从此踏上了江湖之路。 在江湖上，柳儿结识了三位英俊的男子，他们分别是风度翩翩的剑客风逸，英勇无畏的侠士雷震，以及温文尔雅的书生墨轩。三人各有所长，风逸剑法高超，雷震力大无穷，墨轩则才情横溢。他们因共同的信仰和追求，结成了生死之交，一同闯荡江湖。 一日，柳儿在江湖上遇到了一位神秘的美女，她名叫紫霞。紫霞美若天仙，却身中剧毒，命悬一线。柳儿心生怜悯，决定帮助她解毒。然而，解毒所需的药材却遍寻江湖皆无。为了寻找解药，柳儿和她的三位好友踏上了漫漫征途。 在这段旅程中，他们历经千辛万苦，历经磨难。风逸凭借高超的剑法，斩妖除魔，保护着柳儿和紫霞；雷震则凭借惊人的力量，开山劈石，为众人打通前进的道路；墨轩则凭借过人的智慧，破解了重重机关，带领众人走出困境。 在寻找解药的过程中，柳儿与三位好友的感情越发深厚。他们并肩作战，共度风雨，彼此之间产生了微妙的情愫。然而，江湖险恶，危机四伏。在一次意外中，柳儿不幸中毒，生死未卜。风逸、雷震、墨轩三人悲痛欲绝，发誓要找到解药，救回柳儿。 在生死攸关的时刻，三人终于找到了解药。然而，解药却需要以紫霞的生命为代价。面对这残酷的选择，风逸、雷震、墨轩三人陷入了深深的挣扎。最终，他们决定牺牲自己，拯救柳儿和紫霞。 在生死关头，柳儿被风逸、雷震、墨轩的深情所感动，她决定放弃报仇，与三位好友共同守护这份来之不易的爱情。他们携手闯荡江湖，成为了江湖上的一段佳话。 多男主1v3的浪漫传奇，在江湖中流传了千年。这段故事告诉我们，爱情的力量是无穷的，它可以战胜一切困难，让人们在逆境中找到希望。而柳儿与风逸、雷震、墨轩之间的感情，更是成为了永恒的传说，流传千古。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。