本月行业协会发布新研究报告,女生到达巅峰时的瞬间：那些令人动容的视频记录

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在人类的历史长河中，女性一直以其独特的魅力和坚韧不拔的精神，在各个领域书写着属于自己的传奇。她们在追求梦想的道路上，不断挑战自我，最终到达巅峰，成为无数人心中的榜样。而那些记录她们巅峰时刻的视频，更是让人为之动容，激励着无数人勇往直前。 一、体育竞技场上的辉煌 在体育竞技场上，女性运动员们用汗水和拼搏，书写着属于自己的辉煌篇章。那些在关键时刻挺身而出，勇夺冠军的视频，让人热血沸腾。比如，中国女排在里约奥运会上勇夺金牌的瞬间，队长惠若琪高高跃起，挥舞着国旗，那一刻，她成为了无数人心中的英雄。 二、艺术舞台上的璀璨 在艺术舞台上，女性艺术家们以其独特的才华和魅力，为观众带来了一场场视觉盛宴。那些在关键时刻绽放光芒的视频，让人陶醉其中。比如，钢琴家朗朗与女高音歌唱家阿黛尔合作的《Halo》，在高潮部分，阿黛尔的高音直冲云霄，那一刻，她达到了音乐巅峰，让人为之震撼。 三、职场奋斗者的风采 在职场中，女性奋斗者们凭借自己的智慧和勇气，一步步攀登事业高峰。那些在关键时刻取得成功的视频，让人心生敬意。比如，华为创始人任正非的女儿孟晚舟，在面临困境时，坚定信念，带领团队攻坚克难，最终取得辉煌成果。她的视频激励着无数女性勇敢追求自己的梦想。 四、科技创新者的突破 在科技创新领域，女性科学家们以其敏锐的洞察力和卓越的才华，为人类的发展做出了巨大贡献。那些在关键时刻实现突破的视频，让人充满期待。比如，我国科学家屠呦呦发现青蒿素，为全球抗击疟疾做出了巨大贡献。她的研究成果视频，让人感受到了科学的力量。 五、社会公益者的奉献 在社会公益领域，女性志愿者们用爱心和行动，为弱势群体送去温暖。那些在关键时刻无私奉献的视频，让人感动不已。比如，我国著名慈善家陈光标，带领团队深入贫困山区，为当地居民送去物资和关爱。他们的视频让人看到了人性的光辉。 总之，女生到达巅峰时的视频，记录了她们在各个领域取得的辉煌成就，展现了她们坚韧不拔、勇往直前的精神风貌。这些视频不仅让人为之动容，更激励着无数人勇敢追求自己的梦想，为实现人生价值而努力拼搏。让我们一起为这些女性英雄们点赞，为她们取得的辉煌成就喝彩！

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。