稍早前相关部门公布新政策,《揭秘“可以随便侵犯角色隐私”的游戏：伦理边界何在？》

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随着电子游戏产业的蓬勃发展，越来越多的游戏作品脱颖而出，吸引了广大玩家的关注。然而，近期一款名为《隐私大揭秘》的游戏引起了广泛的争议，其“可以随便侵犯角色隐私”的游戏设定引发了伦理边界的讨论。本文将围绕这一话题展开，探讨此类游戏是否合理，以及其对社会伦理的影响。 首先，让我们来了解一下《隐私大揭秘》这款游戏。该游戏以侵犯角色隐私为核心玩法，玩家可以在游戏中随意查看角色的个人信息、通讯记录、照片等，甚至可以修改角色的生活轨迹。这种设定让许多玩家感到兴奋，认为这是一种全新的游戏体验。然而，这种看似刺激的游戏设定却引发了伦理争议。 在讨论这个问题之前，我们先来了解一下隐私权的概念。隐私权是指个人对自己的个人信息、生活轨迹、通讯内容等享有的一种不受他人侵犯的权利。在我国，隐私权是宪法赋予公民的基本权利之一。因此，任何侵犯他人隐私的行为都是违法的。 那么，《隐私大揭秘》这款游戏是否侵犯了他人的隐私权呢？答案显然是肯定的。游戏中的角色隐私被随意侵犯，玩家可以随意查看、修改角色的个人信息，这种行为已经触及了伦理底线。虽然游戏中的角色是虚构的，但游戏设定本身却对现实生活中的隐私权造成了潜在威胁。 那么，为什么会有这样的游戏出现呢？一方面，游戏开发者为了追求新颖的游戏体验，不惜突破伦理边界；另一方面，部分玩家对于隐私权的认识不足，认为侵犯他人隐私并无大碍。这种错误的观念使得这类游戏得以在市场上生存。 然而，这种游戏的存在无疑对社会的伦理道德造成了负面影响。首先，它助长了侵犯他人隐私的不良风气，使得人们在现实生活中更加警惕；其次，它可能对青少年产生误导，使他们错误地认为侵犯他人隐私是一种正常的社交行为。长期下去，这种风气将对社会的和谐稳定造成严重威胁。 那么，如何避免此类游戏的出现呢？首先，政府应加强对游戏市场的监管，严格审查游戏内容，确保游戏不含有侵犯他人隐私的元素。其次，游戏开发者应提高自身的道德素养，尊重他人的隐私权，避免制作出有损社会伦理的游戏。最后，广大玩家也应提高对隐私权的认识，自觉抵制侵犯他人隐私的游戏。 总之，《隐私大揭秘》这类“可以随便侵犯角色隐私”的游戏，虽然在游戏中给玩家带来了刺激，但却触及了伦理边界。作为社会的一份子，我们应共同努力，维护良好的社会伦理道德，让游戏产业健康发展。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。