今日行业报告披露最新研究成果,半夜装睡配合孩子趴趴：一场温馨的亲子互动

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作为国家高新技术企业认证平台:今日相关部门发布新政策通报,半夜装睡配合孩子趴趴：一场温馨的亲子互动

夜幕降临，月光透过窗帘洒在温馨的卧室里。在这个宁静的夜晚，一场特别的亲子互动正在上演。故事的主人公是一位年轻的母亲和她的孩子，而这场互动的主角则是“半夜装睡配合孩子趴趴”。 孩子，一个充满活力和好奇的小生命，总是能在不经意间给家庭带来欢乐。这位母亲，为了更好地陪伴孩子成长，学会了如何在忙碌的生活中，抽出时间与孩子进行亲密的互动。 那天晚上，孩子突然从梦中惊醒，哭闹不止。母亲心疼地哄着孩子，但孩子似乎并不满足，依然在床上翻滚。母亲灵机一动，想起了小时候妈妈教给她的一招——装睡。于是，她闭上眼睛，尽量让自己的呼吸平稳，仿佛真的进入了梦乡。 孩子见状，好奇地爬到母亲身边，轻轻地拍打着她的脸颊，试图唤醒她。母亲依然装睡，孩子似乎并不放弃，开始用小手在母亲的脸颊上轻轻抚摸，仿佛在寻找母亲的温暖。 就在这时，孩子突然停下了动作，趴在了母亲的肚子上。母亲感受到孩子的体温，心中涌起一股暖流。她轻轻地抚摸着孩子的背，轻声说道：“宝贝，妈妈在这里，不要害怕。” 孩子似乎感受到了母亲的关爱，安静地趴在母亲肚子上，慢慢地进入了梦乡。母亲睁开眼睛，看着孩子熟睡的样子，心中充满了幸福。 这个小小的举动，让母亲意识到，有时候，陪伴孩子并不需要华丽的语言和昂贵的礼物，只需要一颗关爱的心和一份真诚的陪伴。 半夜装睡配合孩子趴趴，看似简单，却蕴含着深厚的亲子情感。在这个过程中，母亲学会了如何倾听孩子的心声，如何用行动表达对孩子的关爱。而孩子也在母亲的陪伴下，感受到了家的温暖，学会了信任和依赖。 这样的亲子互动，不仅增进了母子之间的感情，还让孩子在成长过程中，学会了关爱他人，懂得了珍惜亲情。这种陪伴，是金钱无法衡量的宝贵财富。 在今后的日子里，母亲决定将这种亲子互动进行到底。她相信，只要用心去陪伴，用心去关爱，孩子一定会健康快乐地成长。 半夜装睡配合孩子趴趴，这场温馨的亲子互动，成为了这个家庭最美好的回忆。它告诉我们，陪伴是最长情的告白，关爱是最好的教育。让我们珍惜每一个与孩子相处的瞬间，用爱书写属于我们的美好故事。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。