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随着互联网技术的飞速发展，云计算已经成为企业信息化建设的重要手段。云服务器作为云计算的核心产品，为企业提供了强大的计算能力和灵活的扩展性。然而，高昂的云服务器费用往往成为中小企业发展的瓶颈。今天，我们就来聊聊国内永久免费云服务器，看看它是如何助力中小企业低成本创业的。 一、什么是国内永久免费云服务器？ 国内永久免费云服务器是指一些云服务提供商为了推广自身产品，向用户提供的免费云服务器资源。这些资源通常包括CPU、内存、存储等基础计算资源，以及公网IP、带宽等网络资源。用户可以在一定时间内免费使用这些资源，无需支付任何费用。 二、国内永久免费云服务器的优势 1. 低成本创业：对于中小企业来说，资金是制约其发展的关键因素。国内永久免费云服务器可以降低企业的IT成本，让企业在有限的资金条件下，实现业务拓展和创新发展。 2. 快速部署：免费云服务器通常具有快速部署的特点，用户只需简单操作，即可快速获得所需的云服务器资源，节省了时间和人力成本。 3. 灵活扩展：随着企业业务的不断发展，免费云服务器可以方便地进行扩展，满足企业对计算资源的需求。 4. 安全可靠：国内知名云服务提供商提供的免费云服务器，通常具备较高的安全性和可靠性，保障企业数据的安全。 5. 技术支持：免费云服务器提供商通常提供一定范围内的技术支持，帮助企业解决在使用过程中遇到的问题。 三、如何选择国内永久免费云服务器？ 1. 选择知名云服务提供商：知名云服务提供商拥有丰富的经验和良好的口碑，其提供的免费云服务器质量更有保障。 2. 关注免费资源限制：免费云服务器通常会有一定的资源限制，如CPU、内存、存储等。在选择时，要充分考虑企业的实际需求，避免资源限制影响业务发展。 3. 了解服务条款：免费云服务器提供商的服务条款可能存在一些限制，如免费期限、资源使用限制等。在选择时，要仔细阅读服务条款，确保符合自身需求。 4. 评估服务质量：免费云服务器提供商的服务质量也是选择时需要考虑的因素。可以通过查看用户评价、技术支持等方面来评估其服务质量。 总之，国内永久免费云服务器为中小企业提供了低成本创业的机会。在选择时，要充分考虑自身需求，选择合适的云服务提供商，以实现业务快速发展。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。