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随着科技的发展，智能手机已经成为我们日常生活中不可或缺的一部分。华为作为中国领先的通信设备制造商，其手机产品在全球范围内都享有很高的声誉。特别是华为8X系列手机，凭借出色的性能和稳定的系统更新，赢得了广大用户的喜爱。那么，海外用户如何得知自己手中的华为8X系列手机将享受多长时间的系统更新服务呢？本文将为您揭秘8X8X海外华为永久更新时间。 一、华为8X系列手机概述 华为8X系列手机是华为旗下的一款中高端手机，自2018年发布以来，凭借其时尚的外观、出色的性能和稳定的系统更新，赢得了众多消费者的青睐。该系列手机包括8X、8X Pro和8X Max三款产品，分别针对不同用户需求。 二、海外华为8X系列手机更新政策 华为一直致力于为用户提供优质的服务，对于海外用户，华为同样承诺提供稳定的系统更新服务。以下是华为8X系列手机在海外市场的更新政策： 1. **基础版系统更新**：华为8X系列手机在发布后的两年内，将获得官方提供的系统更新服务。这包括Android系统和EMUI系统的基础版更新。 2. **安全补丁更新**：在系统更新期间，华为还将为8X系列手机提供安全补丁更新，确保用户隐私和数据安全。 3. **永久更新时间**：对于8X系列手机，华为承诺在发布后的三年内，为海外用户提供系统更新服务。这意味着，在三年内，用户可以随时通过官方渠道获取最新的系统更新。 三、华为8X系列手机更新途径 海外用户可以通过以下途径获取华为8X系列手机的系统更新： 1. **华为手机助手**：通过华为手机助手，用户可以检查并下载最新的系统更新。 2. **官方网站**：华为官方网站会发布最新的系统更新信息，用户可以下载并手动安装。 3. **线下服务中心**：用户可以将手机送至华为线下服务中心，由专业技术人员进行系统更新。 四、总结 华为8X系列手机在海外市场的永久更新时间长达三年，这充分体现了华为对用户权益的重视。在科技日新月异的今天，华为始终关注用户体验，致力于为全球用户提供稳定、高效的系统更新服务。对于海外用户来说，选择华为8X系列手机，无疑是一次明智的选择。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。