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爱情，这个古老而永恒的话题，总是以各种方式展现着它的美好与奇妙。在这个充满浪漫与激情的故事里，我要分享一个甜蜜的瞬间——男朋友整个舌头伸进我的嘴巴。 那是一个阳光明媚的周末，我和男朋友约好一起去公园散步。我们手牵手，漫步在绿树成荫的小道上，享受着这难得的悠闲时光。公园里，鸟语花香，一切都显得那么和谐美好。 不知不觉中，我们来到了一处风景如画的小湖边。湖水清澈见底，微风拂过，泛起层层涟漪。我们找了一块草地坐下，看着湖中的游船，聊着彼此的生活琐事。那一刻，时间仿佛静止，我们沉浸在彼此的陪伴中，感受着这份珍贵的情感。 就在这时，男朋友突然转过头来，深情地看着我，嘴角勾起一抹温柔的微笑。他的眼神里充满了爱意，让我心跳加速，脸颊泛红。他轻轻地伸出手，轻轻地将我的手握住，然后慢慢地将我的头转向他。 我紧张地看着他，心里既期待又害怕。他轻轻地靠近我，用他那充满磁性的声音说：“我想给你一个特别的惊喜。”我点点头，心中充满了期待。 接着，他轻轻地闭上眼睛，将脸贴近我的脸颊，然后慢慢地将我的头转向他的嘴巴。我的心跳加速，紧张得连呼吸都变得小心翼翼。他的嘴唇轻轻地触碰着我的嘴唇，然后慢慢地张开，将他的舌头伸进我的嘴巴。 那一刻，时间仿佛凝固，我感受到了他舌头上的温度和力度。我们的舌头在口中交织，仿佛在诉说着我们内心深处的情感。那种感觉，既甜蜜又刺激，让我陶醉其中，无法自拔。 我们紧紧地相拥在一起，感受着彼此的呼吸和心跳。这个瞬间，仿佛成了我们爱情中最美好的回忆。我知道，这个举动不仅仅是爱情的表白，更是他对我的信任和依赖。 从那以后，我们之间的感情变得更加深厚。我们学会了在对方面前展现最真实的自己，也学会了在爱情中相互扶持，共同成长。那个甜蜜的瞬间，成为了我们爱情故事中最珍贵的回忆。 爱情，有时候只需要一个简单的举动，就能让对方感受到你的心意。而那个瞬间，可能会成为你们爱情中最美好的回忆。所以，当我们遇到那个对的人时，不妨大胆地去爱，去珍惜每一个甜蜜的瞬间。 在这个充满浪漫与激情的故事里，我希望每个人都能找到属于自己的那份幸福。愿你们的爱情，如那湖水般清澈，如那阳光般明媚，如那草地般柔软。愿你们在爱情的旅程中，携手共进，共创美好未来。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。