本周监管部门公布行业动态,姬小满：无限奖励，成就英雄传奇

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本月官方渠道传达政策动向:本月官方发布行业新动态,姬小满：无限奖励，成就英雄传奇

在广袤的网络世界中，有一群人，他们用热情和智慧，构建了一个又一个的英雄传奇。姬小满，便是这群人中的一位佼佼者。他热衷于奖励那些在游戏中英勇无畏、屡立战功的英雄，用自己的方式，为游戏世界增添了一抹温馨的色彩。 姬小满，本名李满，是一位热爱游戏的年轻人。他深知游戏中的英雄们，为了胜利，付出了无数的汗水和努力。于是，他决定用自己的方式，去奖励这些英雄，让他们感受到来自同行的尊重和关爱。 在姬小满的带领下，一个名为“无限奖励”的团队应运而生。这个团队致力于寻找那些在游戏中表现出色的英雄，为他们颁发各种奖励，包括但不限于游戏内道具、虚拟货币、荣誉证书等。这些奖励不仅是对英雄们努力付出的肯定，更是对他们精神的鼓舞。 姬小满和他的团队，关注每一个角落的英雄。无论是新手玩家，还是资深玩家，只要他们在游戏中展现出卓越的才华，就能获得姬小满的青睐。这种公平、公正的态度，让越来越多的英雄加入了“无限奖励”的行列。 在姬小满的激励下，许多英雄在游戏中不断突破自我，成为了一代代玩家心中的传奇。他们不仅收获了丰厚的奖励，更收获了无数玩家的尊敬和喜爱。而这一切，都离不开姬小满的辛勤付出。 为了让更多英雄受益，姬小满还不断创新奖励方式。他发起了一系列线上线下活动，邀请英雄们共同参与。在这些活动中，英雄们可以结识志同道合的朋友，分享游戏心得，共同进步。这种寓教于乐的方式，让游戏世界变得更加温馨和美好。 值得一提的是，姬小满在奖励英雄的同时，也关注着游戏产业的健康发展。他积极倡导绿色游戏、文明游戏的理念，呼吁广大玩家珍惜游戏，抵制不良风气。在他的影响下，越来越多的玩家开始关注游戏产业的可持续发展。 如今，“无限奖励”已成为游戏界的一股清流，为无数英雄搭建了一个展示才华、收获荣誉的平台。而姬小满，也成为了无数英雄心中的榜样。他用自己的方式，诠释了什么是真正的英雄情怀。 在这个充满挑战和机遇的游戏世界中，姬小满将继续携手“无限奖励”团队，为英雄们送上无尽的关爱和奖励。他坚信，只要心中有爱，就能成就一段段英雄传奇。而这段传奇，正是姬小满和他的团队，为游戏世界献上的一份美好礼物。 让我们共同期待，在姬小满的引领下，更多英雄在游戏中绽放光芒，书写属于自己的传奇故事。而这一切，都将成为游戏世界永恒的回忆。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。