本月官方发布行业报告,欧美玩家在PS4与Xbox之间的选择:一场跨文化的游戏对决
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近日评估小组公开关键数据:近日行业报告发布最新研究成果,欧美玩家在PS4与Xbox之间的选择:一场跨文化的游戏对决
在游戏产业中,索尼的PlayStation(PS)和微软的Xbox一直是两大巨头,它们在全球范围内拥有庞大的用户群体。而在欧美市场,这两款游戏主机之间的竞争尤为激烈。那么,欧美玩家究竟更倾向于玩PS4还是Xbox呢?本文将为您揭秘这场跨文化的游戏对决。 首先,让我们来看看PS4。作为索尼的旗舰产品,PS4自2013年上市以来,凭借其强大的性能、丰富的游戏资源和独特的独占游戏,赢得了众多欧美玩家的喜爱。例如,《战神》、《最后生还者》和《神秘海域》等经典游戏,都让PS4成为了玩家们心中的游戏天堂。 与此同时,Xbox也在欧美市场占据了一席之地。自从2013年Xbox One上市以来,微软不断推出各种创新功能,如Kinect体感、Xbox Live在线服务以及与Netflix等流媒体平台的合作,吸引了大量玩家。此外,Xbox One X和Xbox Series X/S的发布,更是让微软在游戏性能上与索尼展开了一场激烈的较量。 然而,尽管两款游戏主机各有优势,欧美玩家在选择上仍然存在分歧。以下是一些影响玩家选择的关键因素: 1. 游戏资源:PS4拥有丰富的独占游戏资源,如《战神》、《最后生还者》等,而Xbox则凭借《光环》系列、《极限竞速》等游戏,在欧美市场拥有一定的粉丝基础。因此,玩家在选择游戏主机时,往往会根据自己的喜好来决定。 2. 游戏体验:PS4以其出色的画面表现和流畅的游戏体验,赢得了玩家的青睐。而Xbox则凭借其独特的体感功能和强大的在线服务,为玩家带来了全新的游戏体验。因此,不同玩家对游戏体验的需求也会影响他们的选择。 3. 社交因素:Xbox Live和PlayStation Network是两款游戏主机的主要在线平台,它们为玩家提供了丰富的社交功能。然而,由于文化差异,欧美玩家在选择游戏主机时,也会考虑社交因素。 4. 价格因素:在欧美市场,两款游戏主机的价格相差不大。但考虑到配件、游戏等额外开销,玩家在选择时也会考虑价格因素。 综上所述,欧美玩家在选择PS4还是Xbox时,往往会根据自己的喜好、游戏体验、社交需求和价格等因素来决定。尽管两款游戏主机各有优势,但它们在欧美市场的竞争仍然激烈。未来,随着游戏产业的不断发展,这两款游戏主机之间的对决还将继续上演。 总之,欧美玩家在PS4与Xbox之间的选择,是一场跨文化的游戏对决。在这场对决中,两款游戏主机凭借各自的优势,吸引了大量玩家。然而,玩家在选择游戏主机时,还需综合考虑各种因素,以找到最适合自己的游戏平台。在这场跨文化的游戏对决中,谁将成为最终的赢家,让我们拭目以待。
潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械?直到今天,韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日,潮新闻接到网友王女士报料,潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始,王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月,潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案,但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日,患者韩女士在家人陪同下,到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后,家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现,手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械,在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现,该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单,标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者,潍坊市卫生健康委员会的回复是,条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用,可溯源。但是,她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识,但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息,无法溯源。2025 年 3 月,王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 ",产品名称为 " 封堵止血系统 ",注册证编号为国械注进 20173131688,注册人为康蒂思公司(Cordis Corporation),代理人为康蒂思(上海)医疗器械有限公司,注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出,医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE",可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】",费用为 2850 元。在此期间,一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明:经查询,患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统,规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786,其中 REF 表示产品规格型号,规格型号为 EX700,CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此,EX700CE 并非产品规格型号,无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章,无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现,2020 年 5 月,海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书,内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证(国械注进 20173771688)上型号、规格(EX500、EX600、EX700)不一致,属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 ",结果与医院提供的注册证基本一致,显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此,王女士提出质疑,为何注册证上的型号为 EX700,而实物标签却是 EX700CE?若属未获入境许可商品,为何会出现在公立医院?她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日,潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查,决定予以立案。王女士表示,从正式递交材料到立案,有关部门至今未给结果。9 月 26 日,记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示,此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示,如果记者有采访需求,需带上有关证件到现场,必须要核实记者身份,同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时,该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话,但无人接听。