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在信息爆炸的时代，网络已经成为人们获取信息、娱乐休闲的重要渠道。然而，随着网络内容的日益丰富，一些低俗、不良信息也趁机混入其中，严重影响了网络环境的健康。其中，“又黄又爽又无遮体的A片”这类低俗内容，更是让人触目惊心。面对这一现象，我们应如何应对，如何维护一个清新的网络环境呢？ 首先，我们要明确，这类低俗内容的存在，不仅违背了社会主义核心价值观，也严重损害了社会风气。它不仅对青少年的身心健康造成负面影响，还可能导致社会道德沦丧，破坏社会和谐。因此，我们必须坚决抵制这类低俗内容，共同维护一个健康、清新的网络环境。 那么，如何抵制这类低俗内容呢？以下是一些建议： 1. 提高自身素质，增强辨别能力。我们要学会辨别网络信息的真伪，自觉抵制低俗、不良信息。在浏览网络内容时，要时刻保持警惕，不轻易相信和传播未经证实的信息。 2. 加强网络监管，净化网络环境。政府部门要加大对网络低俗内容的打击力度，对违法违规网站进行严厉查处，切实维护网络环境的健康。 3. 企业要承担社会责任，加强自律。网络企业要自觉遵守国家法律法规，加强内容审核，杜绝低俗、不良信息的传播。 4. 家庭教育要跟上，引导青少年正确使用网络。家长要关注孩子的网络使用情况，教育孩子树立正确的价值观，自觉抵制低俗内容。 5. 社会各界要共同参与，形成合力。广大网民要积极举报低俗、不良信息，共同维护网络环境的健康。 当然，抵制低俗内容并非一朝一夕之事，需要我们共同努力。在这个过程中，我们既要关注自身素质的提升，也要关注网络环境的改善。只有这样，我们才能共同营造一个清新、健康的网络空间。 总之，“又黄又爽又无遮体的A片”这类低俗内容，不仅损害了社会风气，还严重影响了人们的身心健康。我们要坚决抵制这类低俗内容，共同维护一个健康、清新的网络环境。让我们携手努力，为构建和谐社会贡献力量。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。