今日研究机构发布行业通报,大陆女RAPPER仙踪林：用音乐诠释独特魅力

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近年来，随着我国音乐市场的蓬勃发展，越来越多的音乐人崭露头角。在众多音乐人中，有一位名叫仙踪林的年轻女RAPPER，她以其独特的音乐风格和才华，赢得了众多粉丝的喜爱。今天，就让我们一起来了解一下这位大陆女RAPPER的传奇故事。 仙踪林，原名林晓，出生于我国南方一个美丽的城市。从小就对音乐有着浓厚的兴趣，她热衷于尝试各种音乐风格，尤其是RAP。在高中时期，她开始接触并学习RAP，并逐渐形成了自己独特的音乐风格。 仙踪林的音乐风格融合了多种元素，既有传统的中国风，又有现代的嘻哈节奏。她的歌词充满了对生活的感悟和对社会的关注，让人们在欣赏音乐的同时，也能感受到她内心的热情和力量。 在音乐道路上，仙踪林付出了许多努力。她曾参加过多个音乐比赛，并在比赛中脱颖而出。2018年，她发行了首张个人专辑《梦境之旅》，专辑中的歌曲《仙踪林》迅速走红，成为了她的代表作。这首歌以独特的音乐风格和深刻的歌词，展现了仙踪林的音乐才华。 在音乐创作上，仙踪林有着自己独特的见解。她认为，RAP不仅仅是音乐，更是一种生活态度。她希望通过自己的音乐，传递出积极向上的力量，让更多人感受到音乐的魅力。 仙踪林的音乐作品不仅在国内受到好评，在国际上也取得了不俗的成绩。她的歌曲在多个音乐平台上获得了高人气，甚至有外国粉丝称她为“中国嘻哈女神”。这无疑是对她音乐才华的最好肯定。 在谈到自己的音乐梦想时，仙踪林表示：“我希望通过自己的音乐，让更多人了解中国嘻哈，让世界听到中国的声音。”为了实现这个梦想，她一直在努力学习和提升自己。她曾赴国外学习音乐制作，回国后，她将所学知识运用到自己的音乐创作中，使得她的音乐作品更具国际视野。 除了音乐创作，仙踪林还积极参与公益活动。她曾担任某公益组织的形象大使，希望通过自己的影响力，呼吁更多人关注社会问题，传递正能量。在她看来，音乐和公益是相辅相成的，只有将两者结合起来，才能更好地为社会做出贡献。 总之，仙踪林是一位充满才华和正能量的年轻女RAPPER。她用自己的音乐诠释了独特的魅力，赢得了无数粉丝的喜爱。相信在未来的日子里，她将继续努力，为我国音乐事业贡献自己的力量。让我们一起期待仙踪林带来更多精彩的音乐作品，见证她的音乐传奇。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。