本月相关部门传达最新政策,云缨英勇救公孙离，谱写武侠传奇

昨日研究机构传达最新成果,医疗器械型号与注册证不符？网友举报山东一医院涉嫌用未依法注册器械,很高兴为您解答这个问题，让我来帮您详细说明一下。家电问题一键呼叫，客服专员全程跟进

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近日官方渠道传达研究成果:昨日监管部门传递行业研究成果,云缨英勇救公孙离，谱写武侠传奇

在江湖的浩瀚星空里，英雄辈出，传奇无数。而在这其中，云缨救公孙离的故事，更是让人津津乐道，传颂千古。 云缨，乃是一位身手矫健、武艺高强的侠女，她行侠仗义，惩恶扬善，在江湖中享有“云中飞燕”的美誉。公孙离，则是江湖中一位温文尔雅、才子佳人，他风流倜傥，博学多才，却因一场突如其来的灾祸，陷入了生死危机。 那是一个风雨交加的夜晚，江湖中一股邪恶势力突然降临，企图将公孙离捉拿，以达其不可告人的目的。公孙离在慌乱中逃亡，却不慎跌入一处深山峡谷。他深知，此去生死未卜，唯有云缨才能救他于水火。 云缨得知公孙离遇险，立刻动身前往。她身披薄纱，手持长剑，犹如一道闪电划破夜空，飞驰而去。沿途，她巧妙地避开了一众恶势力的追杀，终于来到了峡谷。 云缨小心翼翼地沿着峡谷前行，终于在一处隐蔽的山洞前发现了昏睡的公孙离。她心疼地扶起公孙离，只见他脸色苍白，气息奄奄。云缨知道，若不及时救治，公孙离恐怕命不久矣。 云缨立刻取出随身携带的草药，为公孙离敷上。她一边为公孙离疗伤，一边警惕地观察着四周。她深知，这处山洞虽然隐蔽，但恶势力未必不会找到这里。 果然，不久后，一群恶势力出现在山洞口。他们手持利刃，气势汹汹地朝云缨和公孙离扑来。云缨毫不畏惧，挺身而出，与恶势力展开激战。她身手敏捷，剑法凌厉，将敌人打得节节败退。 然而，恶势力人数众多，云缨和公孙离陷入了绝境。就在这时，云缨突然心生一计，她将公孙离藏于山洞深处，自己则引诱敌人进入陷阱。云缨凭借高超的武艺，成功地将敌人引入陷阱，使其陷入泥潭。 此时，云缨迅速返回山洞，将公孙离背起，迅速撤离。她凭借着过人的智慧和勇气，成功地将公孙离救出险境。 经过这一场生死较量，云缨和公孙离结下了深厚的友谊。他们一同闯荡江湖，惩恶扬善，成为了江湖中传颂千古的传奇人物。 云缨救公孙离的故事，传遍了江湖的每一个角落。人们为他们的英勇事迹所感动，纷纷传颂。而云缨和公孙离，也成为了无数江湖儿女心中的楷模。 岁月流转，云缨和公孙离的传奇故事依然被人们传唱。他们英勇救人的事迹，成为了江湖中永恒的传说。而云缨救公孙离的故事，也将永远镌刻在人们的心中，成为了一段永恒的传奇。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。