今日官方发布行业最新通报,宝宝坐上去自己摇：探索亲子互动的新方式

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在宝宝的成长过程中，亲子互动是至关重要的。作为父母，我们总是想尽办法为宝宝创造一个充满乐趣和刺激的环境。而今天，我要向大家介绍一种新颖的亲子互动方式——宝宝坐上去自己摇。这种简单而有趣的方法，不仅能够锻炼宝宝的身体，还能增进亲子关系，让宝宝在欢乐中健康成长。 宝宝坐上去自己摇，顾名思义，就是让宝宝坐在一个可以摇动的物体上，通过自己的力量使物体产生摇动。这种互动方式不仅能够锻炼宝宝的手眼协调能力，还能增强宝宝的平衡感和空间感。下面，让我们一起来探讨一下宝宝坐上去自己摇的益处和具体操作方法。 一、宝宝坐上去自己摇的益处 1. 锻炼宝宝的手眼协调能力：宝宝在摇动过程中，需要用手抓住摇动物体的把手，同时观察物体的运动轨迹，这样可以有效锻炼宝宝的手眼协调能力。 2. 增强宝宝的平衡感：宝宝在摇动过程中，需要保持身体的平衡，这有助于提高宝宝的平衡感。 3. 培养宝宝的自信心：当宝宝能够自己控制摇动物体的节奏时，会感到自豪和满足，从而增强自信心。 4. 激发宝宝的想象力：宝宝在摇动过程中，可以自由发挥想象力，创造出各种有趣的场景。 5. 增进亲子关系：在宝宝坐上去自己摇的过程中，父母可以陪伴在宝宝身边，与宝宝共同享受欢乐时光，增进亲子感情。 二、宝宝坐上去自己摇的具体操作方法 1. 选择合适的摇动物体：市面上有许多专为宝宝设计的摇动玩具，如摇椅、摇马、摇船等。父母可以根据宝宝的年龄和喜好选择合适的摇动物体。 2. 帮助宝宝熟悉摇动物体：在宝宝第一次尝试坐上去自己摇时，父母可以站在一旁，指导宝宝如何抓住把手，如何控制摇动的节奏。 3. 让宝宝自主尝试：在确保宝宝安全的前提下，让宝宝自己尝试坐上去自己摇，观察宝宝的反应和表现。 4. 陪伴宝宝一起摇：在宝宝熟悉摇动物体后，父母可以陪伴宝宝一起摇，共同享受亲子时光。 5. 创造有趣的摇动游戏：父母可以与宝宝一起发挥想象力，创造出各种有趣的摇动游戏，如“摇动接力赛”、“摇动舞蹈”等。 总之，宝宝坐上去自己摇是一种简单而有趣的亲子互动方式，它不仅能够锻炼宝宝的身体，还能增进亲子关系。让我们抓住这个机会，与宝宝共同度过欢乐的时光吧！

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。