今日官方传递最新研究成果,禁播视频:网络空间治理的必要举措

,20250924 04:21:22 王骊婷 525

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随着互联网的快速发展,网络已经成为人们日常生活中不可或缺的一部分。然而,在享受网络带来的便利的同时,我们也面临着诸多挑战,其中之一便是网络内容的监管。近年来,我国政府对于网络内容的监管力度不断加大,其中禁播视频成为了网络空间治理的重要举措。本文将围绕禁播视频这一话题,探讨其背景、意义以及实施过程中所面临的挑战。 一、禁播视频的背景 1. 网络暴力:近年来,网络暴力事件频发,严重危害了受害者的身心健康。禁播视频有助于遏制网络暴力,营造一个和谐的网络环境。 2. 色情低俗:部分视频内容低俗、色情,严重污染了网络环境,禁播此类视频有助于净化网络空间。 3. 恐怖暴力:一些恐怖暴力视频在网络上传播,不仅危害社会稳定,还可能对青少年产生不良影响。禁播此类视频有助于维护国家安全和社会稳定。 4. 知识产权:部分视频侵犯他人知识产权,禁播此类视频有助于保护创作者的合法权益。 二、禁播视频的意义 1. 保障公民权益:禁播视频有助于保护公民的合法权益,维护网络空间的公平正义。 2. 传播正能量:禁播负面视频,有利于传播正能量,营造积极向上的网络氛围。 3. 促进网络文明:禁播低俗、暴力等不良视频,有助于提高网络文明程度,推动社会文明进步。 4. 维护国家安全:禁播恐怖暴力视频,有助于维护国家安全和社会稳定。 三、禁播视频实施过程中面临的挑战 1. 监管难度大:随着网络技术的不断发展,视频传播渠道多样化,监管难度越来越大。 2. 隐私保护:在禁播视频的过程中,如何平衡监管与隐私保护成为一大难题。 3. 法律法规滞后:随着网络环境的不断变化,现有的法律法规可能无法完全适应禁播视频的需求。 4. 社会认知差异:对于禁播视频,不同群体可能存在不同的认知和看法,如何统一认识成为一大挑战。 总之,禁播视频是我国网络空间治理的重要举措,对于维护网络秩序、保障公民权益具有重要意义。在实施过程中,我们应充分认识到面临的挑战,不断完善法律法规,加强监管力度,提高社会认知,共同营造一个清朗的网络空间。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上,全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为,对于罕见病用药保障而言,支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台,国家对罕见病的重视程度在不断加强,纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是,在医保保基本的前提下,部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强,一方面,上市的药品越来越多,另一方面,用药支付和保障的困境没有突破,矛盾越来越凸显。孙洁认为,只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制,才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如,2019 年 12 月,浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》,建立了浙江省罕见病用药保障专项基金,迈开了罕见病专项基金的第一步,为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础,起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线,封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散,从而减轻患者负担。再比如,江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制,用药保障基金实行省级统筹、单独筹资,建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理,专款专用,独立核算。在用药保障范围,对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为,尽管地方取得了一些经验,但分散化探索模式也暴露出固有局限性,成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前,需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议,采用以罕见病专项基金为核心,补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义:一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金,一方面可以跳出现有的医保制度,通过专门政策对罕见病患者进行精准保障,最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立,既不会增加医保的资金负担和压力,又能专款专用;二是能够突破现有的医保筹资路径,充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置,不依赖于现有医保制度的筹资模式,通过制度设计,能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求,可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知,同时有效助力创新药的本土研发。
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