本周行业协会公开重要研究成果,示爱妈妈没拒绝，母女情深暖人心

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在这个快节奏的时代，我们常常被繁忙的工作、学业和人际关系所包围，而忽略了那些默默付出、无私奉献的人——我们的父母。尤其是母亲，她们用无尽的关爱和温暖，陪伴着我们成长。今天，我要讲述一个温馨的故事，一个关于示爱妈妈没拒绝的故事，让我们一同感受母女情深。 那是一个阳光明媚的周末，我决定给妈妈一个惊喜。自从我记事起，妈妈一直是我心中的英雄，她不仅教会了我做人的道理，还为我付出了无数的辛劳。我想，是时候向妈妈表达我的感激之情了。 一大早，我就开始忙碌起来。我精心挑选了一束妈妈最喜欢的鲜花，还准备了一份精心制作的贺卡，里面写满了对妈妈的感激和爱意。当我把鲜花和贺卡递到妈妈手中时，她的脸上露出了惊喜和感动的笑容。 “妈妈，今天是您的节日，我想向您表达我的感激之情。”我轻声说道。妈妈看着我，眼中闪烁着泪光，她紧紧地拥抱着我，仿佛要把所有的爱都传递给我。 “妈妈，您辛苦了，感谢您一直以来的付出。”我继续说道。妈妈轻轻地抚摸着我的头发，温柔地说：“傻孩子，妈妈不辛苦，看到你健康成长，妈妈就满足了。” 就在这时，爸爸走了进来，看到我们母女俩如此亲密，他也露出了欣慰的笑容。他走到我们身边，说：“今天是个特别的日子，我们一家人要一起庆祝。” 于是，我们一家人围坐在一起，享受着美味的午餐。餐后，我还为妈妈准备了一个小型的音乐会，我弹奏着钢琴，唱着妈妈喜欢的歌曲。妈妈听着，眼中充满了幸福和骄傲。 当音乐会结束时，妈妈紧紧地握住我的手，说：“孩子，你长大了，懂得如何去爱了。”我看着妈妈，心中充满了感激。我知道，这份感激之情无法用言语来表达，只能通过行动来回报。 那天晚上，妈妈没有拒绝我的示爱。她告诉我，她为我感到骄傲，她希望我能够继续努力，成为一个有爱心、有责任感的人。我紧紧地握住妈妈的手，告诉她，我会永远爱她，永远感激她。 这个故事虽然简单，但它传递了一个深刻的道理：爱需要表达，而表达爱的方式有很多种。有时候，一个拥抱、一个亲吻、一句感激的话语，就足以让我们的父母感受到我们的爱。 在我们的生活中，有很多像这样的时刻，让我们有机会向父母表达我们的爱。让我们珍惜这些时刻，让爱在家庭中传递，让母女情深成为我们永恒的记忆。

中新网北京 9 月 2 日电 ( 记者 任思雨 ) 自三年前患上失语症与额颞叶痴呆，《虎胆龙威》主演、现年 70 岁的好莱坞传奇影星布鲁斯 · 威利斯的健康状况一直备受关注。不久前，曾有知情人士透露，他目前已经无法说话、阅读和行走，甚至不记得自己是一位知名电影明星。近日，布鲁斯的妻子艾玛 · 海明 · 威利斯在一档节目中透露了丈夫的最新情况，" 威利斯的身体依旧灵活，总体上非常健康，只是大脑在慢慢衰退，语言能力在流失。我们已经学会用新的方式与他交流，这是一种截然不同的沟通方式。"布鲁斯 · 威利斯。来源：《敢死队》剧照因为需要专业照护，布鲁斯 · 威利斯现已搬入另一处独立住宅，接受全天候的专业照顾。妻子透露，之前得知大声喧哗可能会影响丈夫的治疗时，孩子们不被允许邀请朋友到家里来玩，" 这样不只是我被孤立，连孩子也被孤立。"" 这是我迄今为止做过的最艰难的决定之一 "，艾玛表示，" 但我知道，布鲁斯肯定也希望这样——他会希望孩子们能能住在一个更符合她们需求的家，而不是只考虑他需求的家 "。她强调，这并不意味着布鲁斯与家人断绝了关系，她每天都会去看望威利斯，和他一起吃早餐、晚餐，那里也放着女儿们的东西，" 这是我们的第二个家。"艾玛 · 海明 · 威利斯。来源：视频截图大银幕上，布鲁斯 · 威利斯曾给影迷留下无数经典回忆。风靡全球的《虎胆龙威》系列电影中，他成功塑造的 " 打不死的孤胆警探 " 约翰 · 麦卡伦深入人心。在 40 多年的演艺生涯中，威利斯曾出演《蓝色月光》《低俗小说》《第五元素》《十二猴子》《第六感》《世界末日》《赤焰战场》等不同类型的影视作品，被称为 " 荧幕上不败的硬汉 "。2022 年，布鲁斯 · 威利斯的家人发布联合声明，宣布他将退出演艺事业。因为他被诊断患上失语症，这影响了他的认知能力和沟通能力。一年后，家人再次发文透露，他的病情进一步发展，且有了更具体的诊断结果：额颞叶痴呆 ( FTD ) 。布鲁斯 · 威利斯。来源：《虎胆龙威》剧照据了解，额颞叶痴呆是指一组由遗传性或原发性 ( 不明原因的 ) 疾病引起的痴呆症，会导致大脑的额叶和 / 或颞叶退化萎缩，病患发病时间多在 40 — 65 岁年龄段。与阿尔茨海默病的早期记忆力障碍相比，额颞叶痴呆以人格和行为改变为主要特征，患者多表现为对任何事漠不关心、懒惰；强迫、刻板行为；饮食习惯的改变；失去社会礼节的一些脱抑制状态行为；早期语言功能障碍 ( 比如不能表达复杂的句子，讲话费力、词意理解能力丧失等 ) 。更为遗憾的是，对于额颞叶痴呆目前尚没有很有效的药物，也没有能够阻止或逆转病程的治疗方法，医生只能针对精神行为、运动、语言及认知障碍等进行对症治疗。回忆威利斯的病情时，艾玛表示，第一次注意到变化是因为他开始变得安静起来，对家人显得冷漠与疏远，还总是跳过他过去最喜欢的活动，比如送小女儿上学。同时，他的说话方式也开始变得不同，在电影片场错过台词，当时家人以为是他童年的口吃问题再次复发，没有想到那时已经得病。布鲁斯 · 威利斯一家。来源：社交平台截图2022 年，金酸莓奖曾设立了一个 " 布鲁斯 · 威利斯最差电影表演奖 "，从他近年的八部电影中选出 " 最差表演 "。但一周之后，威利斯的家人公布了患病息影的消息，金酸莓奖主办方因此宣布这一奖项作废。主办方表示：" 如果一个人的健康状况影响了他的决策与表演，我们承认这样给他们金酸莓奖是不恰当的。"值得一提的是，在布鲁斯 · 威利斯与这项残酷疾病抗争的艰难时刻，他的家人始终陪伴在旁，是他的坚强后盾。除了与艾玛 · 海明 · 威利斯育有 13 岁和 11 岁的两个女儿外，威利斯曾还与前妻、女演员黛米 · 摩尔育有三个女儿。今年威利斯 70 岁生日之际，女儿们纷纷在社交平台晒出了与父亲相处的温馨时刻。据悉，黛米 · 摩尔正和女儿们联手向奥斯卡学院申请授予布鲁斯 " 终身成就奖 "，希望在时间还来得及的时候，让他可以拿到这项象征一生成就的荣誉。布鲁斯 · 威利斯家人发布的联合声明。艾玛在节目里谈到，希望通过分享她的故事，让其他护理人员感到不那么孤独，也让大家可以更加关注、了解额颞叶痴呆症。谈及丈夫的近况，艾玛说，有时候还能从他身上看到昔日的模样。有时，他笑得很爽朗，有时，会看到他眼睛里闪烁着光芒，尽管这些时刻总是很短暂地出现，但每次她都会十分感动，" 我很感激，感激我的丈夫仍然在这里。"当被问及她今天最想和丈夫谈论什么时，艾玛说，她只是希望与她所爱的男人像过去一样 " 对话 "。" 我想知道他的感受怎么样，是否一切安好，我们可以做些什么来更好地支持他，我很想知道这些，想知道他是否害怕、是否担心 "，艾玛说，" 你知道，我只是很想能和他聊聊天 "。 ( 完 )