最新监管部门公布行业研究成果,上官婉儿:才女用笔搞自己,书法艺术中的独特风采
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可视化操作指导热线:今日行业协会发布行业动态,上官婉儿:才女用笔搞自己,书法艺术中的独特风采
在中国古代,才女如云,她们在文学、艺术等领域均有卓越的成就。其中,上官婉儿便是其中一位。她以才情横溢、书法精湛著称,其独特的艺术风格,使得她成为了中国书法史上一道亮丽的风景线。本文将带您走进上官婉儿的书法世界,领略她用笔搞自己的独特风采。 上官婉儿,字婉君,唐代著名女诗人、书法家。她出生于官宦世家,自幼聪慧过人,才情横溢。在唐代,女子地位相对较低,但上官婉儿凭借自己的才华,成为了当时文坛的佼佼者。她的书法作品,更是独具一格,被誉为“上官体”。 上官婉儿用笔搞自己的书法艺术,主要体现在以下几个方面: 一、独特的笔法 上官婉儿的书法,以行书为主,其笔法独特,富有力度。她善于运用中锋、侧锋、逆锋等多种笔法,使字迹线条流畅,富有节奏感。在她的书法作品中,我们可以看到她巧妙地运用转折、提按、顿挫等技巧,使得字迹生动活泼,富有韵味。 二、丰富的墨色 上官婉儿的书法作品,墨色变化丰富。她善于运用浓、淡、干、湿等墨色,使字迹层次分明,富有立体感。在她的作品中,墨色浓淡相间,既有厚重之感,又有轻盈之态,给人以强烈的视觉冲击。 三、意境深远 上官婉儿的书法作品,意境深远。她善于借助书法表达自己的情感,使作品充满诗意。在她的作品中,我们可以感受到她对生活的热爱、对自然的赞美、对人生的感悟。这种独特的意境,使得她的书法作品具有较高的艺术价值。 四、个性鲜明 上官婉儿的书法,个性鲜明。她的作品既有唐代书法的豪放大气,又有个人风格的细腻婉约。这种独特的个性,使得她的书法作品在众多书法家中脱颖而出,成为了后世学习的典范。 上官婉儿用笔搞自己的书法艺术,不仅在当时受到了广泛的赞誉,而且对后世产生了深远的影响。她的书法作品,成为了唐代书法的代表之一,为后世书法爱好者提供了宝贵的借鉴。 总之,上官婉儿用笔搞自己的书法艺术,展现了她独特的才华和风采。她的作品,既有深厚的文化底蕴,又有鲜明的个性特点。在今后的书法艺术道路上,我们仍需学习和传承上官婉儿的书法精神,为我国书法事业的发展贡献力量。
记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上,全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为,对于罕见病用药保障而言,支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台,国家对罕见病的重视程度在不断加强,纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是,在医保保基本的前提下,部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强,一方面,上市的药品越来越多,另一方面,用药支付和保障的困境没有突破,矛盾越来越凸显。孙洁认为,只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制,才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如,2019 年 12 月,浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》,建立了浙江省罕见病用药保障专项基金,迈开了罕见病专项基金的第一步,为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础,起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线,封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散,从而减轻患者负担。再比如,江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制,用药保障基金实行省级统筹、单独筹资,建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理,专款专用,独立核算。在用药保障范围,对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为,尽管地方取得了一些经验,但分散化探索模式也暴露出固有局限性,成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前,需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议,采用以罕见病专项基金为核心,补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义:一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金,一方面可以跳出现有的医保制度,通过专门政策对罕见病患者进行精准保障,最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立,既不会增加医保的资金负担和压力,又能专款专用;二是能够突破现有的医保筹资路径,充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置,不依赖于现有医保制度的筹资模式,通过制度设计,能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求,可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知,同时有效助力创新药的本土研发。