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,20250926 04:59:04 马向薇 218

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刚刚决策部门公开重大调整:今日行业报告披露新研究报告,日本一码、二码、三码的区别与解析

在日本,一码、二码、三码是三种不同的编码方式,它们在日常生活中有着广泛的应用。一码、二码、三码的区别主要体现在编码方式、应用场景和功能上。下面,我们就来详细了解一下这三种编码方式。 ### 一码 一码,即日本邮政编码,是日本的一种邮政编码制度。一码由7位数字组成,前3位代表都道府县,中间2位代表市町村,最后2位代表投递区域。一码主要用于邮政服务,方便人们准确投递邮件。 例如,东京都的邮政编码为100-0001,其中100代表东京都,00代表中央区,01代表投递区域。 ### 二码 二码,即日本电话区号,是日本的一种电话区号制度。二码由1位数字组成,代表不同地区的电话区号。二码主要用于电话通讯,方便人们拨打和接听电话。 例如,东京都的电话区号为3,大阪府的电话区号为6,北海道的电话区号为011。 ### 三码 三码,即日本IC卡编码,是一种广泛应用于交通、购物、公共服务等领域的智能卡编码。三码由14位数字组成,前7位代表发行机构,中间6位代表用户信息,最后1位为校验码。 三码具有以下特点: 1. **安全性高**:三码采用加密技术,确保用户信息不被泄露。 2. **应用广泛**:三码可以应用于公共交通、购物、餐饮、娱乐等多个领域。 3. **便捷性**:使用三码,用户可以快速完成支付、充值等操作。 ### 一码、二码、三码的区别 1. **编码方式**:一码由7位数字组成,二码由1位数字组成,三码由14位数字组成。 2. **应用场景**:一码主要用于邮政服务,二码主要用于电话通讯,三码广泛应用于交通、购物、公共服务等领域。 3. **功能**:一码方便人们准确投递邮件,二码方便人们拨打和接听电话,三码提供便捷的支付、充值等服务。 ### 总结 一码、二码、三码是日本三种不同的编码方式,它们在日常生活中发挥着重要作用。了解一码、二码、三码的区别,有助于我们更好地利用这些编码,提高生活品质。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上,全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为,对于罕见病用药保障而言,支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台,国家对罕见病的重视程度在不断加强,纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是,在医保保基本的前提下,部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强,一方面,上市的药品越来越多,另一方面,用药支付和保障的困境没有突破,矛盾越来越凸显。孙洁认为,只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制,才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如,2019 年 12 月,浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》,建立了浙江省罕见病用药保障专项基金,迈开了罕见病专项基金的第一步,为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础,起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线,封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散,从而减轻患者负担。再比如,江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制,用药保障基金实行省级统筹、单独筹资,建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理,专款专用,独立核算。在用药保障范围,对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为,尽管地方取得了一些经验,但分散化探索模式也暴露出固有局限性,成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前,需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议,采用以罕见病专项基金为核心,补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义:一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金,一方面可以跳出现有的医保制度,通过专门政策对罕见病患者进行精准保障,最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立,既不会增加医保的资金负担和压力,又能专款专用;二是能够突破现有的医保筹资路径,充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置,不依赖于现有医保制度的筹资模式,通过制度设计,能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求,可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知,同时有效助力创新药的本土研发。
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