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在现代社会，人们越来越重视个人隐私和数据安全。随着技术的发展，我们每天都在产生大量的数据，这些数据的存储、处理和保护成为了一个重要的议题。在这篇文章中，我们将探讨如何有效地保护个人数据，以及我们对这一问题的看法。 首先，我们需要认识到数据泄露的严重性。个人信息的泄露不仅可能导致财产损失，还可能对个人的名誉和安全造成威胁。因此，保护个人数据不仅是技术问题，更是道德和法律问题。企业和个人都应该承担起保护数据的责任。 其次，技术层面的保护措施是必不可少的。加密技术是保护数据安全的重要手段之一。通过加密，即使数据被非法获取，也无法被轻易解读。此外，定期更新和维护安全系统也是保护数据不被攻击的关键。这包括及时修补软件漏洞、使用防火墙和入侵检测系统等。 再者，法律法规的制定和执行也是保护个人数据的重要环节。政府需要制定严格的数据保护法规，对违反规定的行为进行严厉的惩罚。同时，公众也应该提高法律意识，了解自己的权利和义务，以及如何合法地保护自己的数据。 最后，教育和意识的提高也是保护个人数据不可或缺的一部分。通过教育，人们可以了解到数据保护的重要性，学会如何安全地处理和存储个人信息。这包括不随意透露个人信息、定期更改密码、使用安全的网络连接等。 综上所述，保护个人数据是一个多方面的工作，需要技术、法律和教育的共同作用。我们认为，每个人都应该意识到保护个人数据的重要性，并采取相应的措施。只有这样，我们才能在数字化时代中保护自己的隐私和安全。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。