本月国家机构传达最新政策,王者荣耀退款能退多少？揭秘游戏退款政策与计算方法

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随着电子竞技的蓬勃发展，越来越多的玩家加入了王者荣耀的行列。然而，在游戏过程中，由于各种原因，有些玩家可能会选择退款。那么，王者荣耀退款能退多少呢？本文将为您揭秘王者荣耀的退款政策以及退款金额的计算方法。 ### 王者荣耀退款政策 王者荣耀的退款政策相对较为严格，具体如下： 1. **退款范围**：仅限于游戏内购买的虚拟物品，如皮肤、英雄、铭文等，不包括游戏内赠送的物品。 2. **退款条件**：退款申请需在购买后的7天内提出，超过7天将无法申请退款。 3. **退款方式**：退款将原路返回至支付账户，具体到账时间取决于支付平台。 ### 退款金额计算方法 王者荣耀的退款金额计算方法如下： 1. **按比例退款**：退款金额将根据购买物品的原价和剩余使用时间按比例计算。 2. **剩余使用时间**：剩余使用时间是指从购买之日起至退款申请之日止，未使用的游戏天数。 3. **计算公式**：退款金额 = 原价 × (剩余使用时间 / 总天数) ### 举例说明 假设一位玩家于2023年1月1日购买了价值100元的英雄，购买后使用了3天，于1月4日申请退款。根据退款政策，该玩家符合退款条件。 首先，计算剩余使用时间：1月1日至1月4日，共4天，已使用3天，剩余1天。 其次，计算总天数：1月1日至1月31日，共31天。 最后，根据计算公式，退款金额 = 100元 × (1天 / 31天) ≈ 3.23元。 因此，该玩家可退回约3.23元的退款。 ### 注意事项 1. **退款申请**：退款申请需通过王者荣耀官方渠道进行，如游戏内设置、客服等。 2. **退款时间**：退款申请审核通过后，退款金额将在1-3个工作日内原路返回至支付账户。 3. **退款次数**：每位玩家每月最多可申请3次退款。 总之，王者荣耀退款金额的计算方法相对简单，但退款范围和条件较为严格。玩家在购买游戏内虚拟物品时，需谨慎考虑，避免不必要的损失。如需退款，请及时通过官方渠道申请，并注意退款时间及次数限制。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。