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青春,如同一场绚烂的烟火,短暂而绚烂。在这个充满梦想与挑战的时代,每一个美少女都在为自己的成长之路绘制着独特的色彩。而“美少女成长计划”,正是为了帮助她们在青春的舞台上,绽放出属于自己的光芒。 “美少女成长计划”是一个旨在培养青少年综合素质的公益项目,它关注每一位少女的成长,从身心健康、学业发展、兴趣爱好等多个维度,助力她们成为独立、自信、有担当的新时代女性。 首先,身心健康是美少女成长的基础。在这个快节奏的社会,青少年面临着诸多压力,如何保持身心健康,成为了“美少女成长计划”关注的焦点。项目通过组织各类户外活动,如徒步、露营、攀岩等,让少女们在亲近自然的过程中,锻炼身体,磨练意志。同时,还邀请心理专家为她们开展心理健康讲座,帮助她们学会调整心态,面对生活中的种种挑战。 其次,学业发展是美少女成长的基石。在“美少女成长计划”中,我们注重培养少女们的学习兴趣,激发她们的学习潜能。项目定期邀请优秀老师为她们开展讲座,分享学习方法和经验。此外,还组织各类学科竞赛、演讲比赛等活动,让少女们在实践中提升自己的综合素质。 除了学业,兴趣爱好也是美少女成长的重要组成部分。在“美少女成长计划”中,我们鼓励少女们发掘自己的兴趣,培养自己的特长。项目开设了舞蹈、绘画、音乐、编程等课程,让少女们在丰富多彩的活动中,找到属于自己的舞台。在这个过程中,她们不仅学会了欣赏美,更学会了创造美。 在“美少女成长计划”的陪伴下,少女们逐渐成长为一个独立、自信、有担当的人。她们学会了如何面对挫折,如何处理人际关系,如何规划自己的人生。在这个过程中,她们收获了友谊,收获了成长,更收获了自信。 让我们以一位名叫小雅的少女为例,她曾是那个胆小、内向的女孩。在加入“美少女成长计划”后,她参加了户外拓展活动,学会了勇敢面对挑战。在学业方面,她通过参加各类讲座,找到了适合自己的学习方法,成绩不断提升。在兴趣爱好方面,她学习了舞蹈,并在学校举办的舞蹈比赛中获得了第一名。如今,小雅已经成长为一个自信、阳光的女孩,她的人生道路也因此变得更加宽广。 “美少女成长计划”不仅关注少女们的成长,更关注她们的人生价值观。项目通过开展各类公益活动,如支教、环保等,让少女们学会关爱他人,承担社会责任。在这个过程中,她们逐渐形成了正确的人生观、价值观。 总之,“美少女成长计划”是一个充满爱心和关怀的项目,它为少女们提供了一个展示自我、实现梦想的舞台。在这个舞台上,她们将不断蜕变,成为更加优秀的人。让我们共同期待,这些美少女在未来的日子里,绽放出更加耀眼的光芒!
中新网北京 9 月 2 日电 ( 记者 任思雨 ) 自三年前患上失语症与额颞叶痴呆,《虎胆龙威》主演、现年 70 岁的好莱坞传奇影星布鲁斯 · 威利斯的健康状况一直备受关注。不久前,曾有知情人士透露,他目前已经无法说话、阅读和行走,甚至不记得自己是一位知名电影明星。近日,布鲁斯的妻子艾玛 · 海明 · 威利斯在一档节目中透露了丈夫的最新情况," 威利斯的身体依旧灵活,总体上非常健康,只是大脑在慢慢衰退,语言能力在流失。我们已经学会用新的方式与他交流,这是一种截然不同的沟通方式。"布鲁斯 · 威利斯。来源:《敢死队》剧照因为需要专业照护,布鲁斯 · 威利斯现已搬入另一处独立住宅,接受全天候的专业照顾。妻子透露,之前得知大声喧哗可能会影响丈夫的治疗时,孩子们不被允许邀请朋友到家里来玩," 这样不只是我被孤立,连孩子也被孤立。"" 这是我迄今为止做过的最艰难的决定之一 ",艾玛表示," 但我知道,布鲁斯肯定也希望这样——他会希望孩子们能能住在一个更符合她们需求的家,而不是只考虑他需求的家 "。她强调,这并不意味着布鲁斯与家人断绝了关系,她每天都会去看望威利斯,和他一起吃早餐、晚餐,那里也放着女儿们的东西," 这是我们的第二个家。"艾玛 · 海明 · 威利斯。来源:视频截图大银幕上,布鲁斯 · 威利斯曾给影迷留下无数经典回忆。风靡全球的《虎胆龙威》系列电影中,他成功塑造的 " 打不死的孤胆警探 " 约翰 · 麦卡伦深入人心。在 40 多年的演艺生涯中,威利斯曾出演《蓝色月光》《低俗小说》《第五元素》《十二猴子》《第六感》《世界末日》《赤焰战场》等不同类型的影视作品,被称为 " 荧幕上不败的硬汉 "。2022 年,布鲁斯 · 威利斯的家人发布联合声明,宣布他将退出演艺事业。因为他被诊断患上失语症,这影响了他的认知能力和沟通能力。一年后,家人再次发文透露,他的病情进一步发展,且有了更具体的诊断结果:额颞叶痴呆 ( FTD ) 。布鲁斯 · 威利斯。来源:《虎胆龙威》剧照据了解,额颞叶痴呆是指一组由遗传性或原发性 ( 不明原因的 ) 疾病引起的痴呆症,会导致大脑的额叶和 / 或颞叶退化萎缩,病患发病时间多在 40 — 65 岁年龄段。与阿尔茨海默病的早期记忆力障碍相比,额颞叶痴呆以人格和行为改变为主要特征,患者多表现为对任何事漠不关心、懒惰;强迫、刻板行为;饮食习惯的改变;失去社会礼节的一些脱抑制状态行为;早期语言功能障碍 ( 比如不能表达复杂的句子,讲话费力、词意理解能力丧失等 ) 。更为遗憾的是,对于额颞叶痴呆目前尚没有很有效的药物,也没有能够阻止或逆转病程的治疗方法,医生只能针对精神行为、运动、语言及认知障碍等进行对症治疗。回忆威利斯的病情时,艾玛表示,第一次注意到变化是因为他开始变得安静起来,对家人显得冷漠与疏远,还总是跳过他过去最喜欢的活动,比如送小女儿上学。同时,他的说话方式也开始变得不同,在电影片场错过台词,当时家人以为是他童年的口吃问题再次复发,没有想到那时已经得病。布鲁斯 · 威利斯一家。来源:社交平台截图2022 年,金酸莓奖曾设立了一个 " 布鲁斯 · 威利斯最差电影表演奖 ",从他近年的八部电影中选出 " 最差表演 "。但一周之后,威利斯的家人公布了患病息影的消息,金酸莓奖主办方因此宣布这一奖项作废。主办方表示:" 如果一个人的健康状况影响了他的决策与表演,我们承认这样给他们金酸莓奖是不恰当的。"值得一提的是,在布鲁斯 · 威利斯与这项残酷疾病抗争的艰难时刻,他的家人始终陪伴在旁,是他的坚强后盾。除了与艾玛 · 海明 · 威利斯育有 13 岁和 11 岁的两个女儿外,威利斯曾还与前妻、女演员黛米 · 摩尔育有三个女儿。今年威利斯 70 岁生日之际,女儿们纷纷在社交平台晒出了与父亲相处的温馨时刻。据悉,黛米 · 摩尔正和女儿们联手向奥斯卡学院申请授予布鲁斯 " 终身成就奖 ",希望在时间还来得及的时候,让他可以拿到这项象征一生成就的荣誉。布鲁斯 · 威利斯家人发布的联合声明。艾玛在节目里谈到,希望通过分享她的故事,让其他护理人员感到不那么孤独,也让大家可以更加关注、了解额颞叶痴呆症。谈及丈夫的近况,艾玛说,有时候还能从他身上看到昔日的模样。有时,他笑得很爽朗,有时,会看到他眼睛里闪烁着光芒,尽管这些时刻总是很短暂地出现,但每次她都会十分感动," 我很感激,感激我的丈夫仍然在这里。"当被问及她今天最想和丈夫谈论什么时,艾玛说,她只是希望与她所爱的男人像过去一样 " 对话 "。" 我想知道他的感受怎么样,是否一切安好,我们可以做些什么来更好地支持他,我很想知道这些,想知道他是否害怕、是否担心 ",艾玛说," 你知道,我只是很想能和他聊聊天 "。 ( 完 )