今日监管部门披露研究新动态,父亲的脚步与盾牌:岁月的守护与传承

,20250923 19:39:39 蔡采绿 723

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时光荏苒,岁月如梭,那些深埋在心底的记忆,随着时间的流逝愈发清晰。在我记忆的长河中,父亲的脚步和盾牌,是两个永远无法割舍的符号,它们见证了我成长的点点滴滴,也承载着家族的传承和责任。 父亲的脚步,是我童年最温馨的回忆。那时的我,总是跟在父亲身后,看着他那坚实的步伐,听着那沉厚的脚步声,仿佛能感受到岁月的厚重和生命的力量。父亲总是忙于工作,但每当我放学回家,总能看到他站在家门口,那双布满老茧的手,紧紧地握着一把钥匙,等待着回家的我。 记得有一次,我在学校里遇到了欺负,心情十分低落。当我回到家中,看到父亲站在门口,那双熟悉的脚步声让我忍不住泪流满面。父亲没有说什么,只是紧紧地抱住了我,那一刻,我感受到了前所未有的温暖和力量。他用那双宽厚的手,轻轻拍打着我的背,仿佛在告诉我:“孩子,勇敢一点,父亲会一直在你身边。” 盾牌,是父亲给我的另一份礼物。那是一个普通的盾牌,但对我来说,它却有着无比神圣的意义。父亲告诉我,盾牌象征着保护,意味着责任。他告诉我,无论遇到什么困难和挑战,都要像盾牌一样,勇敢地面对,保护自己和家人。 小时候,我总是喜欢拿着那把盾牌,在院子里奔跑、玩耍。每当遇到困难,我都会拿起盾牌,仿佛有了它,我就有了无穷的力量。父亲总是微笑地看着我,那眼神中充满了鼓励和期待。他告诉我,盾牌不仅仅是用来抵挡攻击,更是一种信念,一种永不放弃的精神。 随着时间的推移,我逐渐长大,开始独立面对生活的种种挑战。父亲的脚步和盾牌,也成为了我人生中的重要指引。每当我遇到挫折,想起父亲那坚实的步伐,想起他曾经给我的盾牌,我就会重新振作起来,勇往直前。 如今,我已为人父,开始理解父亲当年的良苦用心。我想要将这份爱传承下去,让我的孩子也能感受到那份来自父亲脚步的温暖和盾牌的力量。我开始带着孩子去感受大自然的美好,去体验生活的艰辛,去品味人生的酸甜苦辣。我希望,通过自己的努力,让我的孩子学会面对困难,学会承担责任,成为像父亲一样坚强、勇敢的人。 岁月如歌,父亲的脚步渐行渐远,但那份深沉的爱和责任,却永远镌刻在我的心中。盾牌,已成为我人生中最宝贵的财富,它提醒我,无论何时何地,都要勇敢地面对生活,坚定地守护着家人和信念。 在未来的日子里,我将继续传承父亲的脚步和盾牌,让这份爱与责任,成为我人生道路上永恒的信仰。

中新网北京 9 月 2 日电 ( 记者 任思雨 ) 自三年前患上失语症与额颞叶痴呆,《虎胆龙威》主演、现年 70 岁的好莱坞传奇影星布鲁斯 · 威利斯的健康状况一直备受关注。不久前,曾有知情人士透露,他目前已经无法说话、阅读和行走,甚至不记得自己是一位知名电影明星。近日,布鲁斯的妻子艾玛 · 海明 · 威利斯在一档节目中透露了丈夫的最新情况," 威利斯的身体依旧灵活,总体上非常健康,只是大脑在慢慢衰退,语言能力在流失。我们已经学会用新的方式与他交流,这是一种截然不同的沟通方式。"布鲁斯 · 威利斯。来源:《敢死队》剧照因为需要专业照护,布鲁斯 · 威利斯现已搬入另一处独立住宅,接受全天候的专业照顾。妻子透露,之前得知大声喧哗可能会影响丈夫的治疗时,孩子们不被允许邀请朋友到家里来玩," 这样不只是我被孤立,连孩子也被孤立。"" 这是我迄今为止做过的最艰难的决定之一 ",艾玛表示," 但我知道,布鲁斯肯定也希望这样——他会希望孩子们能能住在一个更符合她们需求的家,而不是只考虑他需求的家 "。她强调,这并不意味着布鲁斯与家人断绝了关系,她每天都会去看望威利斯,和他一起吃早餐、晚餐,那里也放着女儿们的东西," 这是我们的第二个家。"艾玛 · 海明 · 威利斯。来源:视频截图大银幕上,布鲁斯 · 威利斯曾给影迷留下无数经典回忆。风靡全球的《虎胆龙威》系列电影中,他成功塑造的 " 打不死的孤胆警探 " 约翰 · 麦卡伦深入人心。在 40 多年的演艺生涯中,威利斯曾出演《蓝色月光》《低俗小说》《第五元素》《十二猴子》《第六感》《世界末日》《赤焰战场》等不同类型的影视作品,被称为 " 荧幕上不败的硬汉 "。2022 年,布鲁斯 · 威利斯的家人发布联合声明,宣布他将退出演艺事业。因为他被诊断患上失语症,这影响了他的认知能力和沟通能力。一年后,家人再次发文透露,他的病情进一步发展,且有了更具体的诊断结果:额颞叶痴呆 ( FTD ) 。布鲁斯 · 威利斯。来源:《虎胆龙威》剧照据了解,额颞叶痴呆是指一组由遗传性或原发性 ( 不明原因的 ) 疾病引起的痴呆症,会导致大脑的额叶和 / 或颞叶退化萎缩,病患发病时间多在 40 — 65 岁年龄段。与阿尔茨海默病的早期记忆力障碍相比,额颞叶痴呆以人格和行为改变为主要特征,患者多表现为对任何事漠不关心、懒惰;强迫、刻板行为;饮食习惯的改变;失去社会礼节的一些脱抑制状态行为;早期语言功能障碍 ( 比如不能表达复杂的句子,讲话费力、词意理解能力丧失等 ) 。更为遗憾的是,对于额颞叶痴呆目前尚没有很有效的药物,也没有能够阻止或逆转病程的治疗方法,医生只能针对精神行为、运动、语言及认知障碍等进行对症治疗。回忆威利斯的病情时,艾玛表示,第一次注意到变化是因为他开始变得安静起来,对家人显得冷漠与疏远,还总是跳过他过去最喜欢的活动,比如送小女儿上学。同时,他的说话方式也开始变得不同,在电影片场错过台词,当时家人以为是他童年的口吃问题再次复发,没有想到那时已经得病。布鲁斯 · 威利斯一家。来源:社交平台截图2022 年,金酸莓奖曾设立了一个 " 布鲁斯 · 威利斯最差电影表演奖 ",从他近年的八部电影中选出 " 最差表演 "。但一周之后,威利斯的家人公布了患病息影的消息,金酸莓奖主办方因此宣布这一奖项作废。主办方表示:" 如果一个人的健康状况影响了他的决策与表演,我们承认这样给他们金酸莓奖是不恰当的。"值得一提的是,在布鲁斯 · 威利斯与这项残酷疾病抗争的艰难时刻,他的家人始终陪伴在旁,是他的坚强后盾。除了与艾玛 · 海明 · 威利斯育有 13 岁和 11 岁的两个女儿外,威利斯曾还与前妻、女演员黛米 · 摩尔育有三个女儿。今年威利斯 70 岁生日之际,女儿们纷纷在社交平台晒出了与父亲相处的温馨时刻。据悉,黛米 · 摩尔正和女儿们联手向奥斯卡学院申请授予布鲁斯 " 终身成就奖 ",希望在时间还来得及的时候,让他可以拿到这项象征一生成就的荣誉。布鲁斯 · 威利斯家人发布的联合声明。艾玛在节目里谈到,希望通过分享她的故事,让其他护理人员感到不那么孤独,也让大家可以更加关注、了解额颞叶痴呆症。谈及丈夫的近况,艾玛说,有时候还能从他身上看到昔日的模样。有时,他笑得很爽朗,有时,会看到他眼睛里闪烁着光芒,尽管这些时刻总是很短暂地出现,但每次她都会十分感动," 我很感激,感激我的丈夫仍然在这里。"当被问及她今天最想和丈夫谈论什么时,艾玛说,她只是希望与她所爱的男人像过去一样 " 对话 "。" 我想知道他的感受怎么样,是否一切安好,我们可以做些什么来更好地支持他,我很想知道这些,想知道他是否害怕、是否担心 ",艾玛说," 你知道,我只是很想能和他聊聊天 "。 ( 完 )
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