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随着互联网的普及，网络空间成为了人们获取信息、交流思想的重要平台。然而，在享受网络带来的便利的同时，我们也应看到其中存在的诸多问题。近期，“精品人人搡人妻人人玩A片”这一关键词在网络上引发了广泛关注，暴露了网络空间中道德沦丧的现象。 “精品人人搡人妻人人玩A片”这一关键词，看似荒诞不经，实则反映了部分网民在网络空间中的道德失范。在这个关键词的背后，隐藏着一系列令人堪忧的现象。 首先，这一关键词揭示了网络低俗内容的泛滥。在互联网时代，人们可以轻易地接触到各种信息，但其中不乏一些低俗、色情的内容。这些内容不仅污染了网络环境，还可能对青少年产生不良影响。而“精品人人搡人妻人人玩A片”这一关键词的出现，无疑是对网络低俗内容的生动写照。 其次，这一关键词暴露了部分网民的道德沦丧。在追求个人欲望的过程中，一些人丧失了道德底线，将低俗、色情内容当作娱乐方式。这种行为不仅违背了社会主义核心价值观，还可能对家庭、社会造成严重影响。 为了解决这一问题，我们需要从以下几个方面入手： 1. 加强网络监管。政府部门应加大对网络低俗内容的打击力度，对传播、制作、销售相关内容的违法行为进行严厉打击，净化网络环境。 2. 提高网民素质。通过开展网络文明宣传活动，引导网民树立正确的价值观，自觉抵制低俗、色情内容。 3. 强化家庭教育。家长要关注孩子的网络行为，引导他们正确使用网络，培养良好的道德品质。 4. 企业自律。互联网企业要承担社会责任，加强内容审核，杜绝低俗、色情内容的传播。 总之，“精品人人搡人妻人人玩A片”这一关键词的出现，警示我们网络空间中的道德沦丧问题不容忽视。只有全社会共同努力，才能还网络一片清朗的天空。让我们携手共进，共同营造一个健康、文明的网络环境。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。