本月行业报告更新新变化,《第十二回：兴云弄雨，春风再起——一场别开生面的视频盛宴》

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在我国历史的长河中，每一个章节都蕴含着丰富的故事和深厚的文化底蕴。在众多精彩的故事中，第十二回“兴云弄雨又春风”无疑是其中一颗璀璨的明珠。近日，一场以“兴云弄雨又春风”为主题的视频盛宴在网络上引发热议，让人领略到了传统文化的魅力。 这则视频以我国古典文学名著《西游记》中的“第十二回”为背景，通过现代科技手段，将经典故事与现代元素相结合，为观众呈现了一场视觉与听觉的盛宴。 视频开篇，画面呈现出一片云雾缭绕的山川景象，仿佛将观众带入了一个神秘的世界。紧接着，孙悟空、猪八戒、沙僧三位徒弟的形象逐一亮相，他们身穿古代服饰，神态各异，将原著中的角色特点表现得淋漓尽致。 在视频的高潮部分，孙悟空凭借其高超的法术，兴云作雨，为干旱的村庄带来了甘霖。画面中，乌云密布，电闪雷鸣，狂风呼啸，将观众带入了一个震撼人心的场景。随后，春风拂过，万物复苏，村庄里的百姓欢欣鼓舞，感谢孙悟空带来的福祉。 在这场视频中，导演巧妙地将古典文化与现代科技相结合，不仅展现了传统文化的魅力，还让观众感受到了现代科技的力量。在视频制作过程中，导演团队运用了先进的特效技术，使得画面更加逼真，场景更加震撼。 值得一提的是，这则视频还融入了我国传统的音乐元素，如古筝、琵琶等乐器，使得整个视频充满了浓厚的古典气息。同时，视频中穿插的旁白解说，让观众对故事情节有了更加深入的了解。 观看完这则视频，不禁让人感慨万分。第十二回“兴云弄雨又春风”作为《西游记》中的一个重要章节，其故事情节丰富，寓意深刻。这则视频不仅让更多人了解到了《西游记》中的经典故事，还激发了人们对传统文化的热爱。 此外，这场视频盛宴还引发了人们对传统文化的思考。在现代社会，如何让传统文化焕发新的生命力，成为了一个亟待解决的问题。这则视频为我们提供了一个有益的启示：将传统文化与现代科技相结合，让传统元素在现代社会中焕发新的光彩。 总之，这则“第十二回兴云弄雨又春风视频”以独特的视角，将古典文学与现代科技完美融合，为观众呈现了一场别开生面的视觉盛宴。相信在不久的将来，会有更多类似的作品问世，让传统文化在现代社会中焕发出更加耀眼的光芒。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。