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随着互联网的普及，短视频已经成为人们生活中不可或缺的一部分。无论是国内还是海外，短视频平台都涌现出了大量优质内容，吸引了全球用户的关注。然而，由于网络环境的限制，很多用户在下载和安装海外短视频应用时遇到了困难。本文将为您详细介绍海外短视频的下载与安装方法，让您轻松获取全球热门视频内容。 一、了解海外短视频平台 目前，全球知名的短视频平台有TikTok（抖音国际版）、Instagram Reels、Vine等。这些平台内容丰富，涵盖了生活、娱乐、教育、科技等多个领域。以下是对这些平台的简要介绍： 1. TikTok：由字节跳动公司开发，用户可以通过短视频记录和分享生活，与其他用户互动。 2. Instagram Reels：Instagram旗下的短视频平台，用户可以创作、编辑和分享15秒至1分钟的短视频。 3. Vine：由Twitter公司开发，用户可以创作和分享6秒的短视频。 二、海外短视频下载与安装方法 1. 准备工作 在下载和安装海外短视频应用之前，您需要确保以下几点： （1）开启设备的“未知来源”设置，允许安装未知来源的应用。 （2）确保设备已连接到稳定的网络环境。 2. 下载应用 以下以TikTok为例，介绍下载和安装海外短视频应用的方法： （1）打开手机浏览器，搜索“TikTok下载”。 （2）在搜索结果中找到官方下载链接，点击进入。 （3）选择适合您设备的版本，点击下载。 （4）下载完成后，打开文件管理器，找到下载好的TikTok安装包。 （5）点击安装，等待安装完成。 3. 安装应用 （1）安装完成后，打开TikTok应用。 （2）根据提示完成注册和登录。 （3）开始浏览和创作短视频。 三、注意事项 1. 在下载和安装海外短视频应用时，请确保下载来源可靠，避免下载到恶意软件。 2. 部分海外短视频应用可能存在内容审核不严格的问题，请用户在浏览和分享视频时注意内容健康。 3. 使用海外短视频应用时，请遵守当地法律法规，尊重他人隐私。 总结 通过以上方法，您可以在手机上下载和安装海外短视频应用，轻松获取全球热门视频内容。在享受短视频带来的乐趣的同时，也要注意保护自己的网络安全和隐私。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。