今日行业报告发布行业新变化,办公室里的干湿平衡：能否在办公环境中实现？

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在现代社会，办公室已经成为人们工作生活的重要组成部分。然而，随着工作节奏的加快和生活质量的提升，办公室环境的干湿平衡问题日益凸显。那么，我们能否在办公室实现干湿平衡，创造一个舒适、健康的工作环境呢？ 首先，我们来探讨一下办公室干湿不平衡的原因。一方面，办公室内空调、暖气等设备的长时间使用，使得室内空气干燥，导致人体皮肤、呼吸道等部位受到损害。另一方面，办公室内人员密集，空气流通不畅，容易滋生细菌和病毒，影响员工的健康。 为了解决这一问题，我们可以从以下几个方面入手： 1. **合理调节室内湿度**：办公室应保持适当的湿度，一般来说，室内湿度应控制在40%-70%之间。可以通过使用加湿器来增加室内湿度，同时，定期开窗通风，保持空气流通。 2. **选择合适的办公家具**：办公家具的材质也会影响室内湿度。例如，木质家具吸湿性强，有利于调节室内湿度。在选择办公家具时，可以优先考虑木质家具。 3. **注意个人防护**：在干燥的办公室环境中，员工可以适当使用保湿护肤品，保护皮肤。同时，注意室内外温差，避免感冒。 4. **加强室内绿化**：在办公室内摆放一些绿色植物，如吊兰、绿萝等，可以吸收空气中的有害物质，提高空气质量，同时也有利于调节室内湿度。 5. **定期清洁卫生**：保持办公室的清洁卫生，定期清理空调、暖气等设备，防止细菌滋生。同时，注意个人卫生，减少疾病传播。 6. **合理使用空调、暖气**：在冬季，适当降低空调、暖气的温度，避免室内空气过于干燥。在夏季，适当提高空调的湿度设置，减少干燥对人体的危害。 当然，实现办公室干湿平衡并非一蹴而就，需要我们共同努力。以下是一些建议： - **加强宣传教育**：通过举办健康讲座、发放宣传资料等形式，提高员工对办公室干湿平衡的认识。 - **建立长效机制**：制定办公室干湿平衡的管理制度，明确各部门、各岗位的职责，确保工作落到实处。 - **鼓励创新**：鼓励员工提出合理化建议，共同改善办公室环境。 总之，在办公室实现干湿平衡，创造一个舒适、健康的工作环境，需要我们共同努力。让我们携手共进，为打造一个美好的办公空间而努力！

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。