昨日官方传递行业新信息,网络空间，文明观影——理性看待“性生交片免费无码看人”

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本周官方渠道披露研究成果:昨日行业报告发布行业动态,网络空间，文明观影——理性看待“性生交片免费无码看人”

随着互联网的普及，网络信息传播速度越来越快，人们获取信息的渠道也日益丰富。然而，在享受网络带来的便利的同时，我们也必须面对网络空间中的一些不良信息。近期，“性生交片免费无码看人”这一关键词在网络上引起了广泛关注。面对这一现象，我们应如何理性看待，如何维护网络空间的文明秩序，成为了一个亟待解决的问题。 首先，我们要明确一点，任何形式的色情内容都是违法的。在我国，根据《中华人民共和国刑法》的相关规定，制作、传播淫秽物品属于违法行为，将受到法律的严厉制裁。因此，对于“性生交片免费无码看人”这类关键词，我们要坚决抵制，不参与、不传播。 然而，在现实生活中，仍有部分人对此类信息抱有好奇心，甚至试图寻找相关内容。面对这种情况，我们应从以下几个方面进行理性看待： 1. 提高自身道德素质。我们要树立正确的价值观，自觉抵制低俗、庸俗、媚俗的信息，培养良好的道德品质。 2. 增强法律意识。了解相关法律法规，明确自己的权利和义务，自觉遵守网络道德规范。 3. 提高辨别能力。学会辨别网络信息真伪，避免被不良信息误导。 4. 积极举报。发现网络空间中的违法行为，及时向有关部门举报，共同维护网络环境的清朗。 此外，针对“性生交片免费无码看人”这类关键词，相关部门也应采取以下措施： 1. 加强网络监管。加大对网络色情内容的打击力度，严厉查处相关违法行为。 2. 完善法律法规。针对网络空间中出现的新情况、新问题，不断完善相关法律法规，为打击网络色情内容提供有力法律依据。 3. 提高公众意识。通过多种渠道，广泛宣传网络道德规范和法律法规，提高公众的自律意识。 4. 加强国际合作。与其他国家共同打击网络色情内容，维护网络空间的清朗。 总之，面对“性生交片免费无码看人”这类关键词，我们要理性看待，坚决抵制不良信息，共同维护网络空间的文明秩序。同时，相关部门也应加大监管力度，完善法律法规，为构建清朗的网络空间贡献力量。让我们携手共进，共同营造一个健康、文明、和谐的网络环境。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。