今日研究机构传递研究成果,2023年GGY钙：男性补钙新选择，守护健康每一天

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随着2023年的到来，人们对健康生活的追求越来越高，男性在日常生活中对钙质的补充需求也日益凸显。GGY钙作为一款备受关注的补钙产品，以其独特的配方和卓越的效果，成为了众多男性朋友的新宠。本文将为您详细介绍GGY钙的特点及其在男性补钙中的重要作用。 GGY钙，全称“钙GGY”，是一种新型钙补充剂。它以天然钙源为基础，结合现代生物技术，研发出一种高效、安全、易吸收的补钙产品。GGY钙富含丰富的钙元素，同时添加了维生素D、镁等微量元素，能够帮助男性朋友更好地吸收钙质，增强骨骼健康。 首先，GGY钙在补钙方面具有显著优势。钙是构成骨骼和牙齿的重要成分，对于维持骨骼密度、预防骨质疏松具有重要作用。随着年龄的增长，男性朋友的骨骼密度逐渐下降，容易出现骨质疏松等问题。GGY钙能够有效补充钙质，增强骨骼强度，降低骨折风险。 其次，GGY钙在提高免疫力方面也有显著效果。钙是人体免疫系统的关键元素，能够增强人体免疫力，提高抵抗力。GGY钙中的钙元素能够帮助男性朋友增强免疫力，预防感冒等疾病。 此外，GGY钙还具有调节血压、改善睡眠、缓解疲劳等作用。随着年龄的增长，男性朋友容易出现高血压、失眠、疲劳等症状。GGY钙中的钙元素和维生素D能够帮助调节血压，改善睡眠质量，缓解疲劳，提高生活质量。 GGY钙在男性补钙中的应用十分广泛。以下是一些常见的补钙场景： 1. 骨折恢复期：骨折患者在恢复期间需要大量补充钙质，GGY钙能够帮助患者快速恢复骨骼强度。 2. 骨质疏松预防：随着年龄的增长，男性朋友容易出现骨质疏松。GGY钙能够有效预防骨质疏松，降低骨折风险。 3. 免疫力低下：GGY钙能够增强人体免疫力，提高抵抗力，对于免疫力低下的男性朋友来说，GGY钙是不错的选择。 4. 高血压患者：GGY钙具有调节血压的作用，对于高血压患者来说，GGY钙可以帮助降低血压，改善健康状况。 5. 疲劳、失眠患者：GGY钙能够缓解疲劳、改善睡眠，对于经常感到疲劳、失眠的男性朋友来说，GGY钙是理想的补钙产品。 总之，GGY钙作为一款新型钙补充剂，在男性补钙方面具有显著优势。2023年，让我们共同关注GGY钙，为男性朋友的健康保驾护航。在选择GGY钙时，请务必遵循以下建议： 1. 选择正规渠道购买，确保产品质量。 2. 严格按照说明书服用，不要过量。 3. 结合自身健康状况，选择合适的补钙方案。 4. 保持良好的生活习惯，加强锻炼，提高身体素质。 GGY钙，守护男性健康，从补钙开始！

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。