昨日行业协会公开最新成果,回娘家，给父亲一份深深的感恩

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在我国，回娘家是一种传统习俗，尤其在北方地区，更是代代相传。每当女儿出嫁后，每逢佳节或是特殊的日子，都会带着丈夫和孩子回到娘家，与父母团聚，表达对父母的感恩之情。近日，我回娘家给了父亲一份深深的感恩，让我感慨万分。 那天，阳光明媚，我带着丈夫和孩子回到了久违的娘家。一进门，父亲就热情地迎了上来，接过我的行李，脸上洋溢着幸福的笑容。看着父亲那略显佝偻的背影，我不禁想起了小时候，父亲为了我们的生活操劳奔波，如今他已经年过花甲，却依然为我们默默付出。 回到家中，母亲早已准备好了丰盛的午餐。桌上摆满了各种美味佳肴，有父亲亲手炖的鸡汤，有母亲精心烹制的红烧肉，还有各种家常小菜。我们一家人围坐在餐桌前，欢声笑语，温馨和谐。父亲一边夹菜，一边询问我和丈夫的工作和生活情况，关切之情溢于言表。 饭后，我和丈夫带着孩子陪父亲在院子里散步。父亲指着院子里的一棵大树，自豪地说：“这棵树是我年轻时亲手种的，如今已经长得这么高了。”我望着那棵树，心中涌起一股暖流。父亲为了我们的家，付出了太多太多，而如今，他依然在为我们的生活努力。 散步途中，我注意到父亲走路时有些蹒跚，不禁心中一紧。我挽住父亲的手，关切地询问他的身体状况。父亲笑着摇了摇头，说：“我身体还好，就是年纪大了，有些力不从心。”我鼻子一酸，泪水在眼眶里打转。我明白，父亲一直在为我们遮风挡雨，而他自己却默默承受着岁月的沧桑。 晚上，我和丈夫陪父亲看了一场电影。电影结束后，父亲感慨地说：“你们现在的生活比我们那时候好多了，要珍惜眼前的一切。”我紧紧握住父亲的手，心中暗暗发誓，一定要让父亲过上幸福的生活。 回娘家的日子过得飞快，转眼间就要离开。在离开的那天，父亲送我们到车站，一直目送我们远去。我看着父亲的背影，心中充满了感激。回娘家，让我更加深刻地体会到了父爱的伟大，也让我明白了感恩的重要性。 从此以后，我会更加珍惜与父亲相处的时光，尽自己所能去回报他的养育之恩。同时，我也希望每一个人都能学会感恩，珍惜与父母相处的每一刻，让我们的父母感受到我们的关爱和孝顺。 回娘家，给了父亲一份深深的感恩。这份感恩，将伴随着我一生，成为我前行的动力。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。