今日行业协会传递重大报告,断奶的挣扎:孩子的不舍与父母的坚持
本月行业报告更新新变化,全国政协委员孙洁:建议设置国家级罕见病专项基金,很高兴为您解答这个问题,让我来帮您详细说明一下。家电24小时服务热线,紧急故障优先处理
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近日技术小组通报核心进展:今日行业报告发布研究成果,断奶的挣扎:孩子的不舍与父母的坚持
在我国,断奶是每个孩子成长过程中必经的一个阶段。然而,这个过程对于孩子和父母来说,都是一场充满挑战的考验。近日,一位妈妈在社交平台上分享了自己与孩子断奶的故事,标题为“他不让我断奶他要接着吃”,引发了广大网友的热议。 故事的主人公是一位名叫小明的孩子,已经两岁半了。在这个年龄,大多数孩子都已经顺利断奶,开始吃辅食。然而,小明却依然对妈妈的乳汁情有独钟,每天都要缠着妈妈喂奶。这让妈妈感到十分困扰,她知道断奶是孩子成长的必经之路,但小明的不舍让她犹豫不决。 “他不让我断奶,他要接着吃。”这句话道出了小明对断奶的执着。每当妈妈试图让他断奶时,他都会用各种方式表达自己的不满,甚至哭闹不止。这让妈妈感到十分心疼,她不禁开始反思:是不是自己过于心软,让孩子形成了依赖? 为了让孩子顺利断奶,妈妈尝试了多种方法。她先是减少了喂奶的次数,但小明依然我行我素。后来,妈妈尝试用奶瓶喂奶,但小明却坚决不喝。无奈之下,妈妈只能采取强硬措施,断然拒绝给小明喂奶。 在断奶的过程中,小明变得异常烦躁,经常哭闹。妈妈看在眼里,疼在心里。她明白,断奶对小明来说,不仅是一种生理上的改变,更是一种心理上的挑战。为了让孩子尽快适应新的饮食习惯,妈妈开始给他添加各种辅食,并耐心地引导他尝试。 经过一段时间的努力,小明终于开始接受辅食,断奶的进程也逐渐顺利。在这个过程中,妈妈深刻体会到了以下几点: 1. 断奶是一个循序渐进的过程,不能急于求成。父母应根据孩子的实际情况,逐步减少喂奶次数,让孩子逐渐适应新的饮食习惯。 2. 父母在断奶过程中要保持耐心和信心,不要因为孩子的哭闹而放弃。同时,要关注孩子的心理变化,给予足够的关爱和支持。 3. 断奶期间,父母可以尝试多种方法,如添加辅食、转移注意力等,帮助孩子顺利度过这个阶段。 4. 断奶后,父母要继续关注孩子的饮食健康,确保孩子获得充足的营养。 “他不让我断奶,他要接着吃。”这句话背后,是孩子对妈妈的依赖和依恋。断奶,不仅是对孩子的一次考验,更是对父母的一次历练。在这个过程中,父母要学会坚持,也要学会关爱。只有这样,才能让孩子健康成长,迈向美好的未来。
记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上,全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为,对于罕见病用药保障而言,支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台,国家对罕见病的重视程度在不断加强,纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是,在医保保基本的前提下,部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强,一方面,上市的药品越来越多,另一方面,用药支付和保障的困境没有突破,矛盾越来越凸显。孙洁认为,只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制,才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如,2019 年 12 月,浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》,建立了浙江省罕见病用药保障专项基金,迈开了罕见病专项基金的第一步,为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础,起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线,封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散,从而减轻患者负担。再比如,江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制,用药保障基金实行省级统筹、单独筹资,建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理,专款专用,独立核算。在用药保障范围,对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为,尽管地方取得了一些经验,但分散化探索模式也暴露出固有局限性,成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前,需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议,采用以罕见病专项基金为核心,补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义:一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金,一方面可以跳出现有的医保制度,通过专门政策对罕见病患者进行精准保障,最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立,既不会增加医保的资金负担和压力,又能专款专用;二是能够突破现有的医保筹资路径,充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置,不依赖于现有医保制度的筹资模式,通过制度设计,能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求,可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知,同时有效助力创新药的本土研发。