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在这个信息爆炸的时代，网络文学以其丰富的题材和便捷的阅读方式，吸引了大量读者。然而，在众多网络小说中，有一部分作品因其“又色又爽又黄”的特点而备受争议。今天，我们就来揭秘这个神秘的世界，探讨如何安全地享受阅读乐趣。 首先，我们要明确一点，所谓的“又色又爽又黄”的小说，通常指的是那些涉及色情、暴力、低俗等内容的网络小说。这类作品虽然能够刺激读者的感官，但过多接触可能会对身心健康造成负面影响。因此，我们在享受阅读乐趣的同时，也要注意选择合适的作品。 那么，如何才能在众多网络小说中找到既“色又爽又黄”，又安全健康的作品呢？ 1. 选择正规平台：目前，国内许多网络小说平台都实行了实名制，对上传的作品进行严格审查。选择正规平台，可以降低接触不良内容的风险。 2. 关注作品评分：在阅读小说时，可以关注作品评分和读者评论。一般来说，评分较高、评论积极的作品，质量相对较好。 3. 自律阅读：在阅读过程中，要有意识地控制阅读时间，避免沉迷。同时，遇到不健康的内容，要学会抵制，及时关闭页面。 4. 增强辨别能力：在阅读网络小说时，要学会辨别作品的真实性。对于那些过于夸张、低俗的内容，要保持警惕。 5. 倡导正能量：在享受阅读乐趣的同时，我们要积极传播正能量，倡导健康、向上的阅读风气。 当然，除了以上方法，还有一些网络小说平台推出了“免费观看”的活动，让读者在享受阅读乐趣的同时，无需花费一分钱。以下是一些值得推荐的免费网络小说平台： 1. 起点中文网：起点中文网是国内最大的网络小说平台之一，拥有众多优秀作品，部分作品可免费阅读。 2. 纵横中文网：纵横中文网拥有丰富的作品资源，部分作品免费阅读。 3. 红袖添香：红袖添香以女性读者为主，作品题材多样，部分作品免费阅读。 4. 晋江文学城：晋江文学城以女性读者为主，作品题材广泛，部分作品免费阅读。 总之，在享受网络小说带来的乐趣时，我们要学会辨别、自律，选择合适的作品，以确保身心健康。同时，关注免费阅读活动，既能节省开支，又能丰富自己的阅读生活。在这个充满诱惑的网络时代，让我们携手共进，共同营造一个健康、向上的阅读环境。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。