本月行业报告公开新研究成果,宝宝下面湿透且嘴硬疼，家长需警惕的几种情况

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本周数据平台今日数据平台透露最新消息:今日监管部门发布重大研究成果,宝宝下面湿透且嘴硬疼，家长需警惕的几种情况

在宝宝的成长过程中，家长们总会遇到各种各样的问题。近日，有家长反映，宝宝下面湿透了，而且嘴硬疼，这让家长们十分担忧。那么，宝宝下面湿透且嘴硬疼究竟是怎么回事呢？以下是一些可能的原因和应对措施。 一、尿布疹 尿布疹是宝宝常见的皮肤问题，多发生在尿布覆盖的部位。当宝宝尿布湿透后，长时间接触尿液和粪便，皮肤会受到刺激，导致皮肤红肿、疼痛，甚至出现水泡。这时，宝宝可能会表现出嘴硬疼的症状。 应对措施： 1. 及时更换尿布，保持宝宝臀部的干燥和清洁。 2. 选择透气性好的尿布，减少尿布疹的发生。 3. 使用尿布疹膏，为宝宝涂抹，缓解疼痛。 二、尿路感染 尿路感染是宝宝常见的泌尿系统疾病，多发生在女孩身上。当宝宝尿布湿透后，细菌容易侵入尿道，引起感染。宝宝可能会出现尿频、尿急、尿痛等症状，严重时，下面湿透且嘴硬疼。 应对措施： 1. 及时就医，进行尿常规检查，确诊是否为尿路感染。 2. 按照医生指导，给宝宝使用抗生素治疗。 3. 注意个人卫生，保持宝宝尿道口周围的清洁。 三、蛲虫病 蛲虫病是一种常见的寄生虫病，主要通过皮肤接触传播。当宝宝下面湿透时，蛲虫容易在皮肤上产卵，导致宝宝下面瘙痒、疼痛。此外，宝宝可能会出现嘴硬疼的症状。 应对措施： 1. 及时就医，进行粪便检查，确诊是否为蛲虫病。 2. 按照医生指导，给宝宝使用驱虫药物。 3. 注意个人卫生，勤洗手，避免交叉感染。 四、湿疹 湿疹是一种常见的皮肤炎症，多发生在宝宝身上。当宝宝下面湿透时，皮肤受到刺激，容易引发湿疹。宝宝可能会出现皮肤红肿、瘙痒、疼痛等症状。 应对措施： 1. 及时更换尿布，保持宝宝臀部的干燥和清洁。 2. 使用湿疹膏，为宝宝涂抹，缓解疼痛。 3. 注意饮食，避免过敏原，如牛奶、鸡蛋等。 总之，宝宝下面湿透且嘴硬疼，可能是尿布疹、尿路感染、蛲虫病或湿疹等原因引起的。家长在发现宝宝出现此类症状时，应及时就医，找出病因，采取相应的治疗措施。同时，要注意宝宝的个人卫生，保持宝宝臀部的干燥和清洁，预防此类问题的发生。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。