本周行业报告披露政策新动向,爸爸妈妈为什么夜里摇床还叫?

,20250922 19:00:30 王香梅 654

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夜幕降临,寂静的夜晚被一阵摇床的声音打破。这是爸爸妈妈在照顾孩子时,常常会出现的情景。那么,为什么爸爸妈妈夜里摇床还会叫呢?这个问题背后,隐藏着父母对孩子的深深关爱和无私付出。 首先,夜里摇床是父母照顾新生儿的一种常见方式。新生儿的睡眠质量直接关系到他们的健康成长,而摇床则能够帮助宝宝更快地进入梦乡。摇床的节奏和幅度,能够模拟宝宝在母体内的感觉,使他们在夜间的睡眠更加安稳。然而,摇床过程中,父母往往需要付出更多的精力,因为摇床的动作需要持续进行,而且还要时刻关注宝宝的状态,防止他们受到惊吓。 其次,夜里摇床叫的原因之一是父母对孩子的关心。在摇床的过程中,父母会不自觉地发出一些声音,如轻轻的哼唱、呢喃细语等,这些声音能够安抚宝宝的情绪,让他们感受到父母的关爱。此外,父母在摇床时,还会观察宝宝的脸色、呼吸等,一旦发现宝宝有不适的迹象,就会立即调整摇床的节奏和幅度,确保宝宝的安全。 再者,夜里摇床叫也是父母表达爱意的一种方式。在夜深人静的时候,父母摇床的声音,仿佛是一首爱的旋律,传递着父母对孩子的深情厚意。这种爱意不仅体现在摇床的过程中,还体现在父母为宝宝换尿布、喂奶、哄睡等日常照顾中。父母的无私付出,让宝宝在成长的道路上感受到温暖和安全感。 此外,夜里摇床叫还可能是因为父母自身的情感需求。在忙碌的生活中,父母也需要找到一种方式来放松自己,缓解压力。摇床的过程,不仅能够帮助宝宝入睡,还能让父母暂时忘却生活中的烦恼,享受与孩子相处的美好时光。 当然,夜里摇床叫也可能是因为父母的技术不够熟练。在摇床的过程中,父母需要掌握一定的技巧,如摇床的幅度、节奏等,以确保宝宝的安全和舒适。如果父母在摇床过程中出现失误,就可能导致宝宝哭闹,甚至影响到父母的情绪。 总之,爸爸妈妈夜里摇床还叫,既有对孩子关爱的因素,也有父母自身情感需求的原因。这种摇床的声音,如同夜空中最亮的星,照亮了宝宝成长的道路,也温暖了父母的心。让我们珍惜这份来自父母的关爱,感恩他们为我们付出的点点滴滴。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上,全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为,对于罕见病用药保障而言,支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台,国家对罕见病的重视程度在不断加强,纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是,在医保保基本的前提下,部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强,一方面,上市的药品越来越多,另一方面,用药支付和保障的困境没有突破,矛盾越来越凸显。孙洁认为,只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制,才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如,2019 年 12 月,浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》,建立了浙江省罕见病用药保障专项基金,迈开了罕见病专项基金的第一步,为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础,起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线,封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散,从而减轻患者负担。再比如,江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制,用药保障基金实行省级统筹、单独筹资,建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理,专款专用,独立核算。在用药保障范围,对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为,尽管地方取得了一些经验,但分散化探索模式也暴露出固有局限性,成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前,需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议,采用以罕见病专项基金为核心,补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义:一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金,一方面可以跳出现有的医保制度,通过专门政策对罕见病患者进行精准保障,最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立,既不会增加医保的资金负担和压力,又能专款专用;二是能够突破现有的医保筹资路径,充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置,不依赖于现有医保制度的筹资模式,通过制度设计,能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求,可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知,同时有效助力创新药的本土研发。
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